Chrzęstniak zarodkowy to łagodny nowotwór kości, który zwykle rozwija się u dzieci i młodzieży. Ten typ guza najczęściej rośnie na końcach długich kości nóg. Zwykle ogranicza się do końców kości i rzadko rozprzestrzenia się na część środkową. W 10 procentach przypadków guz rozwija się w kościach dłoni lub stóp. Guzy kości Chondroblastoma są bardzo rzadkie i stanowią około XNUMX% wszystkich guzów wywodzących się z kości. Niezwykle rzadko ten łagodny nowotwór staje się rakowy, ale możliwe jest, że rozwinie się nowotwór złośliwy.
Ten typ guza powstaje w wyniku przerostu komórek zwanych chondroblastami. Te komórki są niedojrzałymi komórkami chrzęstnymi; dojrzałe komórki tego typu tworzą tkankę łączną zwaną chrząstką. Chondroblastoma występuje około dwa razy częściej u mężczyzn niż u kobiet, a 90 procent guzów diagnozuje się u osób w wieku od 5 do 25 lat. Chociaż jest to głównie choroba ludzi młodszych, ten typ nowotworu został zdiagnozowany u osób w wieku 83 lat. Nie są znane żadne czynniki ryzyka, chociaż uważa się, że istnieje kilka mutacji genetycznych związanych z tym typem nowotworu.
Najczęstszym objawem chondroblastoma jest ból. Kiedy pojawia się po raz pierwszy, ból ten jest łagodny i może być spowodowany urazem, takim jak zwichnięcie lub naderwanie mięśnia. Ból ma tendencję do stopniowego narastania i często nie ma innych objawów. Tylko około 20 procent ludzi ma zauważalny obrzęk lub guzek. Brak innych objawów często powoduje, że ludzie żyją z bólem przez rok lub dłużej, zanim zdecydują się na leczenie.
Leczenie chondroblastoma zazwyczaj obejmuje operację usunięcia guza i niewielkiej ilości otaczającej tkanki. Aby kość pozostała stabilna strukturalnie, po usunięciu guza następuje zabieg, w którym pustą przestrzeń wypełnia się przeszczepem kostnym lub syntetycznym polimerem. Większość pacjentów może wznowić normalną aktywność po wyzdrowieniu po operacji, ale ryzyko powikłań, takich jak niepowodzenie przeszczepu, złamanie kości w miejscu zmiany i zwyrodnienie stawów, wymaga dalszego monitorowania pacjentów po zabiegu.
Guzy Chondroblastoma często nawracają po usunięciu, a ryzyko nawrotu wynosi od 10 do 35 procent. Nowotwory częściej nawracają, gdy mają rozmiar większy niż 1.45 cala (3.7 cm) lub są wtórnymi naroślami, które rozprzestrzeniają się od punktu, w którym pierwotny guz rósł. Ostatnim znanym czynnikiem ryzyka jest lokalizacja guza. Te usunięte z niektórych części kości udowej i miednicy są bardziej podatne na odrost ze względu na problemy z dostępnością, które utrudniają chirurgowi upewnienie się, że usunął cały guz.