Choroba krwi to choroba, która wpływa na krew. Wiele chorób krwi jest wrodzonych i wynika z dziedzicznych zaburzeń genetycznych. Inne mogą być nabyte, zwykle w odpowiedzi na pewien rodzaj stresu w ciele. Zaburzenia te różnią się od chorób przenoszonych przez krew, chorób przenoszonych przez krew. Jedną z kluczowych różnic między chorobą krwi a chorobą przenoszoną przez krew jest to, że choroby krwi nie są zaraźliwe.
Istnieją cztery rodzaje chorób krwi. Koagulopatie to zaburzenia dotyczące krwawienia i krzepnięcia, takie jak hemofilia. Anemie dotyczą braku hemoglobiny, substancji w czerwonych krwinkach, która jest niezbędna do transportu tlenu. Nowotwory hematologiczne, takie jak białaczka, to nowotwory, które wpływają na krew i szpik kostny, podczas gdy hemoglobinopatie to choroby, które mają związek ze strukturą czerwonych krwinek. Anemia sierpowata jest klasycznym przykładem hemoglobinopatii.
W przypadku choroby spowodowanej genetyką leczenie choroby zwykle koncentruje się na opanowaniu objawów, aby zapewnić pacjentowi komfort i pomóc mu prowadzić normalne życie. Na przykład w przypadku hemofilii pacjent otrzymuje czynniki krzepnięcia, dzięki czemu krew krzepnie normalnie. Tych chorób nie da się wyleczyć, ale często można je bardzo skutecznie leczyć. Dzięki zastosowaniu terapii genowej w przyszłości możliwe będzie zajęcie się przyczynami tych zaburzeń.
Choroby krwi o przyczynach zewnętrznych, takie jak choroba prowadząca do anemii, można leczyć, usuwając przyczynę, która również usuwa chorobę. W przypadku nowotworów krwi, krew może być leczona chemioterapią i radioterapią w celu zabicia złośliwych komórek, przy czym w szczególnie agresywnych przypadkach stosuje się bardziej ekstremalne procedury, takie jak przeszczepy szpiku i wlewy krwi.
Wiele zaburzeń krwi jest wykrywanych wcześnie, ponieważ objawy mogą być bardzo wyniszczające dla pacjenta. W przypadku chorób genetycznych osoby, które wiedzą, że ich dzieci są zagrożone, mogą poprosić o badanie wkrótce po urodzeniu, aby sprawdzić, czy występuje zaburzenie genetyczne, a niektórzy rodzice stosują badania genetyczne w ramach wspomaganego rozrodu w celu wyselekcjonowania zarodków wolnych od wady genetycznej . W innych przypadkach ludzie chodzą do lekarza z objawami takimi jak zmęczenie, blade dziąsła, nadmierne krwawienie lub krzepnięcie, ból stawów itd., a choroba jest diagnozowana za pomocą testów medycznych.