Choroideremia to choroba genetyczna, która dotyka głównie mężczyzn i prowadzi do postępującej utraty wzroku. Upośledzenie widzenia w nocy, zwane potocznie ślepotą nocną, jest często pierwszym objawem naczyniówki. Z biegiem czasu stan ten może prowadzić do częściowej lub całkowitej ślepoty. Nie ma standardowego leczenia tego schorzenia, a zarządzanie może obejmować korzystanie z urządzeń wizualnych, doradztwo i pomoc środowiskową w pośrednictwie pracy lub pomoc finansową. Wszelkie konkretne pytania lub wątpliwości dotyczące choroideremii należy omówić indywidualnie z lekarzem lub innym specjalistą medycznym.
Uważa się, że gen, który jest odpowiedzialny za rozwój choroideremii, jest często przekazywany przez rodziny, chociaż spontaniczna mutacja genetyczna może czasami być odpowiedzialna za rozwój tego zaburzenia. Mężczyźni częściej niż kobiety rodzą się z choroideremią, prawdopodobnie z powodu różnic chromosomowych między obiema płciami. Matki, które są nosicielami wadliwego genu, mogą przenieść ten gen na dzieci płci męskiej, a ojcowie mogą przenieść zaburzenie na dzieci płci żeńskiej. W mniejszej liczbie przypadków mutacja genetyczna na etapie rozwoju embrionalnego może prowadzić do naczyniówki u dziecka urodzonego przez rodziców, którzy nie posiadają wadliwego genu.
Ślepota nocna jest często pierwszym zauważalnym objawem u osób z naczyniówką i objaw ten może rozwinąć się we wczesnym dzieciństwie. W miarę postępu choroby dodatkowe objawy mogą obejmować utratę widzenia peryferyjnego, stan powszechnie określany jako widzenie tunelowe. Ponieważ jest to zaburzenie postępujące, w późnej dorosłości może wystąpić częściowa lub całkowita ślepota. Nie ma dostępnych metod leczenia, które mogą opóźnić postęp tego zaburzenia widzenia, więc leczenie polega przede wszystkim na pomocy pacjentowi w nauce radzenia sobie ze zwiększoną niepełnosprawnością zarówno na poziomie fizycznym, jak i emocjonalnym.
We wcześniejszych stadiach choroby urządzenia wspomagające, takie jak okulary, mogą pomóc poprawić widzenie. U niektórych pacjentów z tym zaburzeniem pomocne mogą być urządzenia elektroniczne lub skomputeryzowane. Obecnie trwają badania nad terapią genową, aw środowisku medycznym istnieje nadzieja, że pewnego dnia będą dostępne skuteczne opcje leczenia. Do tego czasu poradnictwo może być korzystnym narzędziem pomagającym pacjentowi, a także członkom rodziny lub opiekunom w nauce radzenia sobie z rosnącą niepełnosprawnością spowodowaną utratą wzroku. W wielu przypadkach dostępne jest wsparcie społeczności, aby pomóc w znalezieniu pracy lub rekompensaty finansowej dla osób z zaawansowanymi problemami ze wzrokiem lub ślepotą.