Enchondroma jest łagodnym lub nienowotworowym guzem kości, a enchondromatoza, znana również jako choroba Olliera, jest rzadkim stanem, w którym wiele z tych guzów występuje na całym ciele. Enchondromy wyrastają z chrząstki wewnątrz kości, a guzy mogą być bolesne, szczególnie jeśli stają się złośliwe lub rakowe, co może się czasami zdarzyć. Czasami guz utworzony z naczyń krwionośnych, zwany naczyniakiem krwionośnym, występuje w różnej liczbie razem z enchondromami, a stan ten jest znany jako choroba Maffucci. Nie ma dostępnych leków na enchondromatozę, a jeśli pojawią się komplikacje, stosuje się operację. Choroba Olliera nosi imię Louisa Olliera, francuskiego chirurga, który odkrył tę chorobę w XIX wieku.
Enchondromatoza często pojawia się w pierwszych latach życia i występuje częściej u chłopców niż u dziewcząt. Chociaż sam stan nie zagraża życiu, może być bolesny, może prowadzić do złamań kości i istnieje możliwość, że niektóre guzy mogą stać się złośliwe, wymagające chirurgicznego usunięcia. Operacja może być również wymagana, jeśli kończyny pękną lub zostaną zniekształcone przez obecność guzów. Enchondromy powiększające się w kości mogą powodować, że jedna kończyna staje się krótsza niż druga lub nieprawidłowo zgina się. Mogą wystąpić deformacje kolan, zwłaszcza te, które prowadzą do wygięcia nóg, chociaż widoczne są również kolana.
Enchondromatoza Olliera ma zazwyczaj asymetryczną dystrybucję guzów, ale istnieje również stan o symetrycznym wzorze enchondroma, znany jako uogólniona enchondromatoza. W chorobie Olliera guzy najczęściej występują w kościach stóp i dłoni oraz w kościach długich ramion i nóg. Choroba jest diagnozowana za pomocą kombinacji zdjęć rentgenowskich i innych skanów, takich jak MRI lub rezonans magnetyczny. Biopsję lub małą próbkę enchondroma można pobrać i zbadać pod mikroskopem, pokazując charakterystyczne guzki chrząstki zawarte w kości.
Jeśli enchondroma staje się złośliwy, najczęściej zmienia się w rodzaj guza nowotworowego zwanego chrzęstniakomięsakiem. Około jedna trzecia osób z enchondromatozą doświadczy co najmniej jednego enchondroma zmieniającego się w złośliwy. U osób z chorobą Maffucci odsetek ten jest znacznie wyższy. Zaleca się regularne badania przesiewowe w celu wczesnego wykrycia zmian złośliwych, ale być może dlatego, że enchondromatoza jest tak rzadka, obecnie nie ma uniwersalnej zgody co do tego, jak często powinno się to odbywać i jakie metody byłyby najlepsze. Uważa się, że ani choroba Olliera, ani Maffucci nie są dziedziczne.