Wada jamista jest anomalią naczyniową charakteryzującą się skupiskami naczyń krwionośnych, które są niezwykle powiększone, tworząc jamy wewnątrz skupiska, przez które krew przepływa bardzo wolno. Malformacje jamiste lub jamiste, jak są również znane, można znaleźć w dowolnym miejscu w ciele, ale są one szczególnym powodem do niepokoju w mózgu, a kiedy ludzie odnoszą się do malformacji jamistych, zwykle mówią o formacji w mózgu lub rdzeniu kręgowym sznur. Ludzie mogą również używać terminów „naczyniak jamisty” lub „naczyniak jamisty” w odniesieniu do tego typu nieprawidłowości naczyniowych.
Przyczyna tego stanu wydaje się być genetyczna, a niektórzy ludzie po prostu rodzą się z predyspozycją do rozwoju jamistych wad rozwojowych. W innych przypadkach może to być związane z procesami chorobowymi lub urazem. Często te wady rozwojowe są diagnozowane, gdy medyczne badanie obrazowe głowy lub kręgosłupa jest wykonywane z niezwiązanego powodu, a lekarz zauważa pojawienie się jamistej wady rozwojowej. Inne są diagnozowane w odpowiedzi na określone objawy, które mogą wzbudzić podejrzenia lekarza, że pojawia się problem neurologiczny.
Jednym z klasycznych objawów jest ból głowy. Pacjenci mogą również doświadczać napadów padaczkowych i problemów neurologicznych, takich jak niewyraźna mowa, drętwienie i mrowienie kończyn lub niewyraźne widzenie. Jednym z poważniejszych powikłań malformacji jamistych jest krwawienie, które może spowodować uszkodzenie mózgu. Krwawienie jest stosunkowo rzadkie, ale może się zdarzyć, co sprawia, że niektóre formacje są powodem do niepokoju wśród niektórych lekarzy.
Gdy u pacjenta zdiagnozowana zostanie wada jamista, istnieje kilka opcji leczenia. Możliwości leczenia zależą od lokalizacji i wielkości wady, a także od doświadczeń pacjenta z objawami. W niektórych przypadkach lekarz może po prostu zalecić pozostawienie wzrostu w spokoju i monitorowanie pod kątem jakichkolwiek oznak problematycznego rozwoju. W innych przypadkach można przeprowadzić operację w celu skorygowania deformacji naczyń. Operacja niesie ze sobą pewne ryzyko, więc lekarz zwykle zaleca ją tylko wtedy, gdy uważa, że operacja byłaby dobrym pomysłem dla pacjenta.
Rozwój jamistej malformacji jest dość rzadki. Pacjenci z łagodnymi wadami rozwojowymi mogą żyć z nimi całkiem zadowolony, nawet nie zdając sobie z tego sprawy, a nawet po postawieniu diagnozy niektórzy pacjenci nie wymagają dodatkowego leczenia poza okresową obserwacją, aby potwierdzić, że wada nie rośnie ani nie krwawi. W przypadku pacjentów z cięższymi wadami rozwojowymi istnieje szereg opcji chirurgicznych, które można omówić z neurochirurgiem.