Trombocytoza to stan zdrowia, w którym organizm wytwarza zbyt wiele płytek krwi we krwi. Osoba może rozwinąć trombocytozę pierwotną, gdy choroba nie ma znanej przyczyny, lub trombocytozę wtórną, gdy stan rozwija się w wyniku innego problemu zdrowotnego. Stany zdrowotne, które mogą powodować wtórną trombocytozę, obejmują anemię hemolityczną, raka, choroby zapalne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, zawał serca, infekcje, zabiegi chirurgiczne, zaburzenia nerek lub reakcje alergiczne. Niektóre leki mogą również powodować wtórną trombocytozę, w tym tretinoina, winkrystyna i epinefryna.
Osoby, u których rozwinął się ten stan, często nie odczuwają żadnych objawów, a chorobę diagnozuje się podczas rutynowego badania krwi. W przypadku tych, którzy doświadczają objawów, obejmują one drętwienie rąk lub stóp, bóle głowy, bóle w klatce piersiowej, osłabienie, zmiany widzenia, omdlenia, krwawienie z nosa, dziąseł, ust lub przewodu pokarmowego oraz siniaki.
Dodanie zbyt wielu płytek krwi do krwi może powodować problemy ze względu na funkcję płytek krwi w organizmie. Płytki krwi to część krwi odpowiedzialna za sklejanie się, tworząc skrzepy w przypadku urazu. Nadmiar płytek krwi może prowadzić do problemów z krzepnięciem w organizmie. Najpoważniejszym objawem tej choroby jest rozwój nietypowego krzepnięcia, który może prowadzić do zawału serca i udaru mózgu.
Pacjent, który podczas rutynowego badania krwi doświadcza objawów trombocytozy lub wykazuje podwyższoną liczbę płytek krwi, zostanie poddany procedurze zwanej aspiracją szpiku kostnego. W tym procesie pracownik służby zdrowia pobierze i zbada próbkę szpiku kostnego. Jeśli pacjent nie ma żadnych objawów trombocytozy, jego lekarz będzie monitorował jego stan, ale leczenie nie jest konieczne.
Dla tych pacjentów, u których występują objawy związane z ich stanem, dostępnych jest wiele metod leczenia. Aspiryna jest stosowana w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów. Leki takie jak anagrelid są stosowane w celu spowolnienia wytwarzania płytek krwi przez szpik kostny. U osób z ciężkimi przypadkami trombocytozy wykonuje się zabieg znany jako fereza płytek krwi. W ferezie płytek krwi wykorzystuje się specjalną maszynę do pobierania krwi z organizmu. Maszyna odfiltrowuje nadmiar płytek krwi, a pozostałe składniki krwi wracają do organizmu.
Długotrwałe zmagania z tym schorzeniem mogą prowadzić do rzadkiego schorzenia znanego jako mielofibroza. W tym stanie szpik kostny zostaje ostatecznie zastąpiony tkanką bliznowatą. Mielofibroza powoduje objawy takie jak anemia, zmęczenie, osłabienie oraz powiększenie śledziony i wątroby. Leczenie mielofibrozy zazwyczaj wymaga leczenia poszczególnych objawów, których doświadcza pacjent.