Napady miokloniczne lub drgania to krótkie skurcze lub rozluźnienia mięśnia lub grupy mięśni, powodujące nagły, nierówny ruch. Mioklonie dodatnie charakteryzuje się skurczem mięśni, a mioklonie ujemne nagłym rozluźnieniem mięśni. Mogą być objawem choroby, zwłaszcza jeśli nawracają, ale mogą też nie być powodem do zmartwień. Wiele zaburzeń neurologicznych, w tym epilepsja, może powodować takie napady.
Większość ludzi doświadczyła tych napadów w jakiejś formie. Czkawka to na przykład miokloniczne napady mięśnia przepony. Ludzie często doświadczają również „podrywu hipnicznego” na krótko przed zaśnięciem i takie przypadki nie są powodem do niepokoju.
Napady miokloniczne są częstym objawem różnych zaburzeń neurologicznych, w tym padaczki mioklonicznej, zespołu Lennoxa-Gastauta (LGS), choroby Alzheimera, choroby Creutzfeldta-Jakoba (CJD), tocznia, stwardnienia rozsianego, choroby Parkinsona i podostre stwardniające zapalenie mózgu. Ponadto mogą być wynikiem zaburzeń snu, infekcji, zatrucia lekami lub skutków ubocznych, a także urazu głowy lub rdzenia kręgowego. W rzadkich przypadkach uszkodzenie obwodowego układu nerwowego może również spowodować ich rozwój. Guzy mózgu, udar mózgu i niewydolność nerek lub wątroby również mogą powodować takie drgawki. Innym możliwym wyzwalaczem jest niedotlenienie, przedłużające się niedotlenienie mózgu.
Istnieją różne rodzaje napadów mioklonicznych, a niektóre są cięższe niż inne. Akcja mioklonie, czasami uważana za najcięższą postać, jest spowodowana uszkodzeniem mózgu i charakteryzuje się drganiem mięśni towarzyszącym zamiarowi lub próbie dobrowolnego poruszania się. Mioklonie wrażliwe na bodźce powodują drgawki wywołane hałasem, światłem lub dźwiękiem. Inne typy nie mają widocznego wyzwalacza i mogą się nawet zdarzyć podczas snu. Wiele typów mioklonii, takich jak mioklonie podniebienia, które wpływają na podniebienie miękkie i mięśnie twarzy, ogranicza się do określonego obszaru ciała.
Te napady nie zagrażają życiu, ale mogą być do pewnego stopnia wyniszczające i mogą być oznaką poważniejszego stanu. Zazwyczaj leczy się je lekami, takimi jak benzodiazepinowy klonazepam, chociaż leki te mogą tracić swoją skuteczność przy długotrwałym stosowaniu i powodować skutki uboczne, w tym senność i utratę koordynacji. Leki na padaczkę, takie jak barbiturany i leki przeciwpadaczkowe, takie jak prymidon, mogą być również skuteczne i działają poprzez spowolnienie ośrodkowego układu nerwowego. Czasami niektóre kombinacje leków są najbardziej przydatne, ponieważ takie napady mogą mieć złożone przyczyny.