Medulla oznacza środek, więc w anatomii piramidy rdzeniowe to obszary w środku organu, które mają kształt piramidy. Jednym z takich obszarów jest piramida rdzenia przedłużonego mózgu. Najczęściej jednak, gdy lekarze omawiają piramidy rdzeniaste, mają na myśli piramidy nerkowe nerek. Piramidy rdzenia nerkowego są ważnym elementem w produkcji moczu, dzięki czemu organizm pozbywa się toksyn i toksyn przefiltrowanych z krwi przez nerki.
Każda ludzka nerka ma od 15 do XNUMX piramid rdzeniowych. Składają się głównie z rurek, przez które przepływa mocz wytwarzany w zewnętrznej części nerki. Koniec piramidy rozciąga się w kielich w kształcie miseczki, w którym zbiera się mocz, a następnie przechodzi do pęcherza. Tętnice międzypłatowe, znajdujące się w przestrzeni między piramidami, przenoszą krew do wewnętrznej i zewnętrznej warstwy nerek poprzez sieć naczyń włosowatych i tętnic.
Nefrony to miniaturowe struktury w piramidach rdzenia kręgowego i korze, czyli zewnętrznej warstwie nerek. Każda nerka zawiera milion lub więcej nefronów, które wykorzystują system małych rurek do filtrowania otrzymanej krwi. Nefrony otrzymują płyny przez szeroki otwór zwany ciałkiem nerkowym, który składa się z obszaru zwanego torebką Bowmana i kłębuszkiem, o konstrukcji w kształcie kuli. Elementy kanalika nerkowego obejmują kanaliki dystalne i proksymalne; te przenoszą mocz do kanalików zbiorczych, które z kolei przekazują mocz do pęcherza moczowego.
Nie wszystkie płyny przyjmowane przez organizm są wydalane. Duże ilości są biernie wchłaniane, gdy ciśnienie w kanalikach proksymalnych zmusza płyny do powrotu do naczyń włosowatych, gdzie płyny są następnie przenoszone przez ciało we krwi. Płyny te zwracają również cukier, sól i inne składniki odżywcze, których potrzebuje organizm.
Jedną z nieprawidłowości, która może wystąpić w piramidach rdzeniastych, jest stan znany jako rdzeniowa nerka gąbczasta (MSK). Stan definiuje się jako wrodzony, co oznacza, że pacjenci rodzą się z tym stanem. Pacjenci z cystami MSK, które tworzą się w kanalikach zbiorczych; stan może dotyczyć tylko jednej piramidy w jednej nerce lub może dotyczyć wszystkich piramid w obu. Większość przypadków MSK wykrywa się podczas badania pod kątem kamieni nerkowych lub infekcji, ponieważ sam stan rzadko wywołuje objawy. Naukowcy odkryli tylko kilka rzadkich przypadków, w których choroba występuje zarówno u rodzica, jak i u dziecka, a MSK nie jest uważana za dziedziczną nieprawidłowość.