Istnieje wiele rodzajów napadów, w tym napady łagodne, napady typu grand mal, napady kloniczne i atoniczne. Napady często występują u osób z epilepsją, ale każdy może mieć napad. Objawy napadów są różne, ale zwykle występują wyraźne etapy, które dotyczą osoby cierpiącej na napad. Zwykle obejmują utratę kontroli nad mięśniami, zapadanie się, drgawki i utratę kontroli nad pęcherzem. Osoby doświadczające napadów zwykle nie powinny być dotykane, chyba że obecny jest lekarz, aby zapobiec dalszym obrażeniom.
Osoby z padaczką doświadczają wielu rodzajów i objawów napadów, w zależności od sytuacji i stanu zdrowia. Epileptycy mogą doświadczać odpowiedzi epileptycznej na takie bodźce, jak migające światła lub po prostu mieć napad padaczkowy w odpowiedzi na zmiany chemiczne w ich ciele. Padaczki najczęściej doświadczają sześciu rodzajów napadów: nieobecności, grand mal, klonicznych, atonicznych, tonicznych i mioklonicznych.
Napady nieświadomości obejmują omdlenia lub omdlenia, a chory chwilowo traci przytomność. Napady padaczkowe typu grand mal, czasami nazywane uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi, są „klasycznymi” napadami, w których chory upada na ziemię i ma konwulsje, gdy jest nieprzytomny. Napad typu grand mal powoduje sztywność mięśni i pieniącą się ślinę w ustach. Napady atoniczne powodują wiotkość padaczki, podczas gdy napady toniczne sprawiają, że staje się on sztywny i sztywny. Napady kloniczne i miokloniczne powodują sztywne, szarpane ruchy u pacjenta.
Oprócz napadów pełnych ludzie mogą cierpieć na napady częściowe, które nie obejmują tradycyjnych objawów napadów, takich jak konwulsje lub utrata przytomności. Napady częściowe dotykają człowieka tylko przez krótką chwilę i mogą powodować niekontrolowane ruchy szarpnięcia, mlaskanie, rzucanie głową lub zgrzytanie zębami. Napady częściowe mogą również powodować przejściową utratę pamięci. Napady częściowe czasami pociągają za sobą utratę funkcji motorycznych lub kontroli pęcherza, bez całkowitej utraty przytomności. Te objawy napadów mogą występować często, jeśli nie są leczone.
Napady mają różne etapy rozwoju, z wyraźnymi początkami, środkami i końcami. Na każdym etapie występują unikalne objawy napadu, które mogą sygnalizować pacjentowi, że ma jeden lub prawie się z nim skończył. W początkowej fazie napadu osoba może odczuwać stres, gonitwę myśli, a nawet euforię, w połączeniu z poczuciem deja vu, dezorientacji lub dziwnej percepcji sensorycznej. Osoba może również odczuwać drętwienie, nudności lub zawroty głowy, zanim pojawią się poważniejsze objawy napadów. Środkowy etap napadu ma miejsce, gdy występują typowe objawy napadów, takie jak utrata przytomności i kontroli mięśni, wraz z uczuciem porażenia prądem i niewyraźnym widzeniem. Koniec napadu często charakteryzuje się dezorientacją, słabymi umiejętnościami komunikacyjnymi i krótkotrwałym bólem.
Istnieje wiele rodzajów i objawów napadów padaczkowych, które wpływają na epilepsję. Oczywiście, każdy może doświadczyć ataku w dowolnym momencie, nawet bez ostrzeżenia. Za każdym razem, gdy wystąpi napad, należy zwrócić się o pomoc lekarską.