Τα κριτήρια του Άμστερνταμ είναι ένα σύνολο κατευθυντήριων γραμμών που χρησιμοποιούνται από τους επαγγελματίες για να προσδιορίσουν εάν μια οικογένεια κινδυνεύει από Κληρονομικό Μη-Πολυποδιακό Καρκίνο του Παχέος εντέρου (HNPCC), επίσης γνωστό ως σύνδρομο Lynch. Αυτές οι κατευθυντήριες γραμμές αναπτύχθηκαν αρχικά το 1990 στο Άμστερνταμ και αναθεωρήθηκαν το 1999 υπό το φως των νέων πληροφοριών σχετικά με τη γενετική. Το δεύτερο σύνολο κριτηρίων αναφέρεται μερικές φορές ως Άμστερνταμ II για να διαφοροποιηθεί από τις προηγούμενες συστάσεις. Οι γενετικοί σύμβουλοι και άλλοι ιατροί μπορεί να τα λάβουν υπόψη κατά την αξιολόγηση μιας οικογένειας με ιστορικό καρκίνου του παχέος εντέρου και σχετικού καρκίνου.
Σύμφωνα με τα αρχικά κριτήρια του Άμστερνταμ, οι ασθενείς έπρεπε να έχουν τρεις συγγενείς με ιστορικό καρκίνου του παχέος εντέρου και τουλάχιστον ένας από αυτούς έπρεπε να είναι συγγενής πρώτου βαθμού. Αυτό αναθεωρήθηκε αργότερα για να συμπεριλάβει σχετικούς καρκίνους, όπως αναπτύξεις στο λεπτό έντερο, τη νεφρική πύελο και το ενδομήτριο. Οι καρκίνοι πρέπει να επιβεβαιωθούν με αξιολόγηση σε παθολογικό εργαστήριο και οι γιατροί πρέπει επίσης να αποκλείσουν μια κατάσταση που ονομάζεται οικογενής αδενωματώδης πολύποδα, η οποία μπορεί να προκαλέσει αναπτύξεις στο έντερο.
Επιπλέον, οι καρκίνοι πρέπει να εκτείνονται σε δύο ή περισσότερες γενιές και τουλάχιστον ένας από αυτούς πρέπει να έχει διαγνωστεί πριν από την ηλικία των 50 ετών. Τα ιστορικά που πληρούν αυτές τις οδηγίες μπορεί να υποδεικνύουν ότι ένα άτομο μπορεί να αναπτύξει HNPCC, κάτι που μπορεί να υποδεικνύει ανάγκη για πιο επιθετικό έλεγχο και προηγούμενες παρεμβάσεις. Τα κριτήρια του Άμστερνταμ δημιουργούν έναν χρήσιμο οδηγό για τους γιατρούς που λαμβάνουν αποφάσεις σχετικά με τον προσυμπτωματικό έλεγχο και τις συστάσεις θεραπείας για τους ασθενείς τους. Αφού ένα άτομο σε μια οικογένεια πληροί τις κατευθυντήριες γραμμές, άλλοι μπορεί να θέλουν επίσης να εξετάσουν το ενδεχόμενο αξιολόγησης.
Σε μια πρόσθετη προσαρμογή στα αρχικά κριτήρια του Άμστερνταμ, ορισμένοι επαγγελματίες υποστηρίζουν ότι δύο περιστατικά καρκίνου σε μια μικρή οικογένεια θα πρέπει να πληρούν τις προϋποθέσεις για εξέταση σε έναν ασθενή. Οι γενετικές παθήσεις μπορεί να είναι πιο δύσκολο να εντοπιστούν και να εντοπιστούν σε μια μικρή οικογένεια, επειδή υπάρχουν λιγότερα άτομα στα οποία μπορούν να εκδηλωθούν. Μερικές τυχαίες περιπτώσεις καρκίνου σε αυτές τις περιπτώσεις μπορεί να μην είναι τόσο τυχαίες όταν αξιολογούνται προσεκτικά, καθώς θα μπορούσαν να υποδεικνύουν ότι η οικογένεια έχει γενετική προδιάθεση για καρκίνο. Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε έλεγχο για να διαπιστωθεί εάν πληρούν τα κριτήρια του Άμστερνταμ θα πρέπει επίσης να συζητήσουν άλλους οικογενειακούς καρκίνους και γενετικά ζητήματα, καθώς αυτά μπορεί να είναι σημαντικά.
Οι γιατροί μπορούν επίσης να χρησιμοποιήσουν τις οδηγίες της Bethesda, οι οποίες λειτουργούν ελαφρώς διαφορετικά, για να αξιολογήσουν έναν ασθενή για τον κίνδυνο HNPCC και να καθορίσουν εάν οι όγκοι πρέπει να υποβληθούν σε ειδική εξέταση. Αυτές οι οδηγίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να καθοριστεί εάν ένας ασθενής πρέπει να υποβληθεί σε γενετικό έλεγχο για τον έλεγχο των κινδύνων καρκίνου. Μπορούν επίσης να παρέχουν πληροφορίες σχετικά με το εάν θα συνιστώνται πιο επιθετικός πρώιμος έλεγχος για την έγκαιρη σύλληψη των αναπτύξεων.