Οι παράγοντες που επηρεάζουν την κληρονομικότητα της αχρωματοψίας ποικίλλουν ανάλογα με το αν ένα άτομο είναι άνδρας ή γυναίκα και ποιος γονέας έχει το ελαττωματικό γονίδιο που προκαλεί αυτήν την πάθηση. Οι άνδρες είναι πιο πιθανό να έχουν αχρωματοψία από τις γυναίκες, αν και είναι μια κατάσταση που μεταδίδεται στους γιους μέσω της μητέρας τους. Μερικές πολύ σπάνιες μορφές αχρωματοψίας μπορεί να χρειαστεί να μεταδοθούν και από τους δύο γονείς, αν και αυτό δεν είναι συνηθισμένο.
Η αχρωματοψία είναι μια κατάσταση κατά την οποία το προσβεβλημένο άτομο δεν μπορεί να αναγνωρίσει ορισμένα χρώματα ή να ανακατεύει κάποια χρώματα με άλλα. Ο πιο συνηθισμένος τύπος προκαλείται από ένα γενετικό ελάττωμα που εντοπίζεται στο χρωμόσωμα Χ και είναι μια κατάσταση που σχεδόν πάντα κληρονομείται. Σπάνια υπάρχουν ορισμένες παθήσεις του ματιού και φάρμακα που μπορεί να οδηγήσουν σε αχρωματοψία.
Δεδομένου ότι οι περισσότεροι τύποι αχρωματοψίας, που ονομάζονται πρωτανωπία και δευτερανωπία, μεταφέρονται στο χρωμόσωμα Χ, οι άνδρες είναι πιο πιθανό να το έχουν επειδή έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ σε συνδυασμό με ένα χρωμόσωμα Υ. Το Χ προέρχεται από τη μητέρα και το Υ από τον πατέρα, επομένως, οι γιοι μπορούν να κληρονομήσουν μόνο την αχρωματοψία από τις μητέρες τους. Εάν μια γυναίκα έχει έναν γονέα που έχει αχρωματοψία ή που φέρει το γονίδιο, δεν θα έχει την πάθηση επειδή οι γυναίκες έχουν δύο χρωμοσώματα Χ και το φυσιολογικό θα υπερισχύσει του ελαττωματικού. Μόνο δύο αχρωματοψίες μπορούν να δημιουργήσουν μια κόρη που έχει την πάθηση.
Πιο σπάνια, η κληρονομικότητα της αχρωματοψίας μπορεί να εξαρτάται και από τους δύο γονείς. Όσοι δεν μπορούν να δουν κανένα χρώμα, αντί να έχουν απλώς πρόβλημα να διακρίνουν ορισμένα χρώματα, κληρονομούν την κατάσταση όταν και οι δύο γονείς έχουν το ελαττωματικό γονίδιο. Αυτή η κατάσταση είναι εξαιρετικά σπάνια τόσο σε άνδρες όσο και σε γυναίκες, αν και οι άνδρες εξακολουθούν να είναι πιο πιθανό να γεννηθούν με αυτήν την πάθηση.
Μια άλλη σπάνια μορφή αυτής της πάθησης κληρονομείται εξίσου συχνά μεταξύ ανδρών και γυναικών. Η κληρονομική τριτανωπία είναι μια κατάσταση στην οποία τα άτομα δεν μπορούν να διακρίνουν τη διαφορά μεταξύ μπλε και κίτρινου, ενώ η πιο κοινή μορφή επηρεάζει τη διαφοροποίηση μεταξύ κόκκινου και πράσινου. Η κληρονομικότητα της αχρωματοψίας που εμφανίζεται σε άλλες πιο σπάνιες μορφές συνήθως αποφασίζεται με τον ίδιο τρόπο όπως η πρωτανωπία και η δευτερανωπία, με το ελαττωματικό γονίδιο να μεταβιβάζεται μέσω του χρωμοσώματος Χ.