Lamictal® este un medicament anticonvulsivant utilizat pentru tratarea mai multor tulburări convulsivante, cum ar fi epilepsia. Lamictal® este numele pe care GlaxoSmithKline, o companie farmaceutică și de asistență medicală cu sediul în Regatul Unit, alege să comercializeze substanța chimică lamotrigină. Acest medicament poate fi cunoscut și sub numele de Lamitor, Lamictin sau Lamogine, în funcție de țara în care este vândut. Deși nu se cunoaște exact modul în care funcționează acest medicament, s-a dovedit că este eficient în tulburările convulsive, afecțiunile bipolare și chiar unele tulburări de dispoziție cu puține efecte secundare. Doza de Lamictal® va varia pentru fiecare pacient, în funcție de afecțiunea care este tratată și de vârsta și greutatea pacientului, precum și de alte medicamente pe care le ia pacientul și de alte afecțiuni medicale pe care le poate avea pacientul.
Pentru a obține rețeta corectă de Lamictal®, un pacient trebuie să fie sigur că îi spune medicului despre toate celelalte medicamente pe care le ia, în special despre alte medicamente pentru convulsii și epilepsie. De asemenea, medicul trebuie să fie conștient de orice alte afecțiuni pe care pacientul le are, în special bolile hepatice sau renale. Deși doza de Lamictal® pentru fiecare pacient este relativă la istoricul său medical personal, doza ar trebui să înceapă scăzută. Doza de Lamictal® va crește apoi lent timp de până la șapte săptămâni, până la atingerea dozei vizate. De asemenea, Lamictal® trebuie administrat la aceeași oră în fiecare zi pentru a menține o cantitate uniformă de medicament în sistemul pacientului.
Un pacient nu trebuie să-și schimbe niciodată doza de Lamictal® fără a consulta mai întâi un medic. Luarea prea mult de Lamictal® poate crește riscul pacientului de a avea reacții adverse, inclusiv amețeli și dureri de cap, precum și greață sau vedere dublă. Pacienții pot prezenta, de asemenea, dureri abdominale, dureri în piept sau insomnie. Cel mai periculos efect secundar al Lamictal® este o reacție alergică, caracterizată prin răni dureroase în jurul gurii și ochilor, umflarea buzelor și a limbii sau orice fel de erupție cutanată. Dacă se observă oricare dintre aceste simptome, pacientul trebuie să-și contacteze imediat medicul pentru a-și putea ajusta doza de Lamictal® în consecință.
Pe de altă parte, dacă pacientul încetează să ia medicamentul sau ia mai puțin decât doza prescrisă, el poate suferi și alte consecințe. Oprirea Lamictal® prea repede poate duce la agravarea convulsiilor sau poate provoca convulsii la pacienții care nu le-au mai avut niciodată. Crizele care sunt cauzate de retragerea Lamictal® sunt deosebit de severe și dificil de controlat. Pentru a evita retragerea, pacientul poate fi sfătuit de către medicul său să nu mai ia medicamentul lent prin scăderea dozei de Lamictal® pe o perioadă lungă de timp.