Când un copil se naște cu probleme în fuziunea plăcilor craniului, el sau ea are o afecțiune numită craniosinostoză. În mod normal, un copil se naște cu un craniu care nu s-a închis complet până la naștere, dar în unele cazuri plăcile craniului s-au închis anormal de repede. Bebelușii cu această afecțiune pot avea forme vizibil neobișnuite ale feței sau ale capului, dar cazurile ușoare pot prezenta simptome mici. Sunt posibile patru tipuri majore de craniosinostoză; craniosinostoza coronară este a doua cea mai frecventă, iar diferitele afecțiuni sunt împărțite în funcție de felul în care craniul a fuzionat.
În uter, un bebeluș crește în dimensiune și completează creșterea diferitelor părți ale corpului. Craniul oferă sprijin capului și feței și, de asemenea, protejează creierul de leziuni accidentale. Mai întâi apare ca plăci osoase separate, care în cele din urmă se unesc pentru a da un craniu normal închis. Totuși, în timpul dezvoltării bebelușului pot apărea două probleme principale care pot da naștere la craniosinostoză.
Plăcile individuale se pot îmbina mai devreme în sarcină decât de obicei, ceea ce poate cauza ca craniul copilului să fie mai mic în acea zonă decât în mod normal. Pe măsură ce plăcile osoase continuă să crească, în ciuda închiderii golului dintre ele, osul nou se poate dezvolta apoi în creste. O altă cauză posibilă a craniosinostozei, care afectează de obicei întregul cap, este faptul că creierul nu crește la ritmul obișnuit. Presiunea creierului care devine mai mare sub plăcile craniului ajută la stimularea creșterii și fuziunii osoase, iar dacă creierul nu este la fel de mare ca în mod normal, atunci plăcile pot crește anormal.
Fiecare decalaj dintre plăcile craniului se numește sutură, iar diferitele tipuri de craniosinostoză sunt descrise prin suturile specifice pe care le afectează. Cel mai frecvent exemplu este sinostoza sagitală, care arată închiderea anormală a suturii care se desfășoară de-a lungul vârfului capului de la frunte până la spatele capului. Dacă un copil are craniosinostoză coronară, atunci el sau ea are probleme cu suturile care formează o linie între urechi și vârful capului. Mai puțin frecventă este o sinostoză a suturii care trece de la nasul copilului până la vârful frunții, iar craniosinostoza cel mai puțin frecventă afectează sutura care trece orizontal pe spatele capului copilului.
Craniosinostoza coronală poate afecta o parte a capului copilului sau ambele părți. Dacă doar o parte are o problemă, atunci copilul poate avea o aplatizare a frunții doar pe acea parte, împreună cu o orbită anormal de înaltă. Nasul lui sau ei poate fi, de asemenea, îndoit într-o parte. Dacă ambele suturi coronare sunt implicate în afecțiune, atunci copilul are de obicei ambele orbite mai mari decât de obicei și o aplatizare a întregii frunti.
Problemele medicale care pot apărea cu craniosinostoza coronară includ presiunea anormal de mare în interiorul craniului însuși. Operațiile pot ajuta la reducerea presiunii și pot ajuta, de asemenea, să ofere craniului copilului un aspect mai normal. Copiii cu craniosinostoză coronară pot avea, de asemenea, probleme de dezvoltare legate de creier, dar acest lucru nu afectează toți bebelușii cu această afecțiune. Unele cazuri se datorează mutațiilor genetice, dar altele par să apară aleatoriu.