Dentinogeneza imperfectă este o afecțiune genetică care face ca dinții să fie deosebit de fragili și decolorați. Numele se referă la dezvoltarea slabă sau anormală a materialului intern găsit în dinți, numit dentina. Dentinogeneza imperfectă tinde să afecteze atât dinții de lapte, cât și cei permanenți, iar mulți pacienți care dobândesc această afecțiune suferă și de fragilitate și deformări ale oaselor. În prezent, nu există un remediu pentru această tulburare, dar sunt disponibile proceduri dentare cosmetice pentru a îmbunătăți aspectul și funcționarea dinților.
Cercetătorii au identificat câteva gene foarte specifice care contribuie la creșterea țesuturilor dure din organism, inclusiv a dentinei și a smalțului care formează dinții. Atunci când o anumită genă este mutată sau inactivată, nu este capabilă să producă proteinele necesare pentru a forma dentine puternice și dure. Majoritatea cazurilor de dentinogeneză imperfectă sunt moștenite într-un model autosomal dominant, care se referă la faptul că doar unul dintre părinții unui copil trebuie să poarte o copie mutată a genei pentru ca aceasta să fie transmisă.
Majoritatea cazurilor de dentinogeneză imperfectă sunt recunoscute în copilăria timpurie odată ce dinții primari încep să crească. Sunt de obicei mai mici decât dinții de lapte obișnuiți și au un aspect zimțat. Dinții au adesea o nuanță gri, maro sau galbenă și pot părea parțial translucizi, deoarece stratul exterior de smalț este foarte subțire. Copiii cu dentinogeneză imperfectă tind să-și piardă dinții la o vârstă mai fragedă decât semenii lor.
Când dinții permanenți cresc, au aceleași caracteristici neobișnuite. Adolescenții și adulții cu această afecțiune sunt predispuși să-și rupă dinții cu ușurință. Dinții prost aliniați, de obicei, nu pot fi corectați prin tehnici tradiționale, cum ar fi aparatul dentar, deoarece sunt prea fragili. Dinții permanenți pot începe să cadă încă din a treia sau a patra decadă de viață.
Un medic dentist sau pediatru poate diagnostica dentinogeneza imperfectă pe baza aspectului fizic al dinților. Pot fi efectuate teste genetice de sânge pentru a confirma prezența genelor mutante. Dentinogeneza imperfectă poate fi uneori un simptom al unei tulburări subiacente mai mari numită osteogeneză imperfectă, care afectează capacitatea organismului de a construi și menține oase puternice. Raze X ale întregului corp sunt adesea efectuate pentru a confirma sau exclude implicarea osoasă la pacienții care au fost observați inițial pentru probleme dentare.
Tratamentul pentru dentinogeneza imperfectă depinde de severitatea afecțiunii și de vârsta pacientului. În multe cazuri, medicii preferă să aștepte până când dinții permanenți cresc înainte de a lua decizii de tratament. Opțiunile includ acoperirea dinților deteriorați cu o formă sintetică de email sau montarea coroanelor pe dinții deosebit de delicati sau rupti pentru a-i proteja. În unele cazuri, dinții sunt îndepărtați complet și înlocuiți cu implanturi artificiale permanente.