Fibrina este o proteină puternică care este un element important în ultima etapă de coagulare, coagularea sângelui pentru a opri sângerarea. Este insolubil și creează o barieră conjunctivă la locul unei răni, care apoi se întărește pentru a opri sângerarea. Nu se face în organism până când este nevoie. Când o persoană este rănită, este trimis un semnal care inițiază producția de fibrină. Incapacitatea de a crea proteina sau o deficiență a proteinei poate duce la condiții care pun viața în pericol.
Această proteină este creată printr-un proces numit polimerizare, care este atunci când moleculele mici numite monomeri se unesc. Când cineva suferă o rană, corpul eliberează o enzimă de coagulare numită trombina, care apoi semnalează organismului să producă o proteină solubilă numită fibrinogen. Aceste două substanțe se unesc apoi la locul rănii pentru a crea fibrină, care va forma cheagul. Pe lângă coagulare, fibrina joacă, de asemenea, un rol în activități conexe, cum ar fi activarea trombocitelor, transducția semnalului și polimerizarea proteinelor.
Fără fibrină pentru a finaliza procesul de coagulare, persoanele pot suferi de hemoragie sau hemofilie. Hemofilia include tulburări de coagulare care previn sau inhibă coagularea sângelui. O hemoragie apare atunci când o persoană pierde mai mult de un sfert din sângele din circulație. De asemenea, este periculos să aveți prea multă fibrină, deoarece poate provoca tromboză, un cheag în interiorul unui vas de sânge. Atât hemofilia, cât și tromboza, atunci când sunt lăsate netratate, pot duce la deces.
Disfibrinogenemia este o problemă hepatică care este asociată fie cu o scădere a producției de fibrină, fie cu producția anormală a proteinei, ambele fiind periculoase. Persoanele cu această tulburare sunt predispuse la hemoragii. Ele sunt adesea tratate cu terapii care înlocuiesc enzimele lipsă necesare pentru a produce moleculele de proteine. Alte tratamente includ transfuzii cu plasmă sau medicamente care ajută la coagulare.
Există și tulburări ereditare care provoacă anomalii ale fibrinei. Acestea includ hipofibrinogenemia, disfibrinogenemia și hipodisfibrinogenemia. Aceste tulburări au ca rezultat perturbarea formării proteinelor, ceea ce poate duce la tulburări de sângerare.
Sunt făcute anumite produse care acționează ca și proteinele. Adezivul cu fibrină, de exemplu, este o substanță artificială creată din trombină și fibrinogen. Acționează rapid și funcționează ca un adeziv pentru piele. Acest adeziv este folosit cel mai adesea în intervenții chirurgicale pentru a reduce timpul de vindecare și pentru a sigila sau acoperi găurile și suturile.
Corpul produce, de asemenea, schele de fibrină care sunt produse de organism în mod natural și după leziuni. Medicii pot manipula aceste schele pentru a reconstrui țesutul. Sunt utile în special pentru repararea daunelor asupra sistemelor nervos și cardiovascular.