Hiperplazia fibromusculară, cunoscută și sub denumirea de displazie fibromusculară (FMD), este o afecțiune medicală gravă care afectează fiziologia și funcția arterială. Afectând în mod obișnuit arterele renale, hiperplazia fibromusculară este definită de producția de celule necontrolate, cunoscută sub numele de displazie, care are ca rezultat o îngroșare a țesuturilor afectate. Îngustarea arterială ulterioară expune un risc semnificativ de complicații. În absența unui tratament, hiperplazia fibromusculară poate fi tratată cu o combinație de medicamente și intervenții chirurgicale.
Constricția arterială și simptomele hiperplazice asociate cu această afecțiune pot imita efectele aterosclerozei. Prin urmare, determinarea cauzei exacte a simptomelor cuiva este esențială pentru tratamentul adecvat. În general, testele imagistice sunt folosite pentru a diagnostica hiperplazia fibromusculară. Starea arterială, funcționalitatea și circulația sunt, în general, evaluate folosind tehnologii cu ultrasunete și angiografie.
Simptomele displazice fibromusculare apar atunci când reproducerea celulară în interiorul unui perete arterial are loc necontrolată. Pe măsură ce celulele se înmulțesc în limitele țesutului moale, celulele în exces nu servesc la nimic. Celulele inutile se acumulează, îngroșând țesutul și formând o umflătură care îngustează trecerea arterială, în cele din urmă, afectând fluxul sanguin.
În ciuda absenței unei cauze cunoscute pentru debutul bolii, mai mulți factori pot contribui la hiperplazia fibromusculară. Malformația arterială dobândită sau congenitală care pune în pericol livrarea de oxigen către pereții arteriali poate facilita activitatea hiperplazică. O legătură genetică poate fi, de asemenea, posibilă, deoarece mai mulți membri ai unei singure familii pot dezvolta simptome de febră aftoasă. Consumul de tutun este, de asemenea, frecvent considerat un factor contributiv datorită efectelor sale asupra nivelului de oxigen din sânge și asupra sănătății arteriale.
În cele mai multe cazuri, persoanele cu hiperplazie fibromusculară rămân asimptomatice, ceea ce înseamnă că nu prezintă semne de boală. Prezentarea simptomelor depinde în general de localizarea displaziei arteriale. Persoanele cu hiperplazie fibromusculară pot dezvolta disconfort localizat, atrofie sau pierdere a funcției și scădere în greutate neintenționată. Când disfuncția arterială se află la nivelul extremităților, circulația sanguină afectată poate provoca amorțeală, decolorarea pielii și zona afectată să se simtă rece la atingere.
Dacă semnele de febră aftoasă sunt ignorate sau tratamentul este întârziat, pot apărea complicații semnificative. Fluxul sanguin afectat necesită o forță sporită pentru a menține sângele în circulație, declanșând o creștere a tensiunii arteriale. Zonele în care activitatea displazică este cea mai proeminentă pot deveni slăbite, ducând la dezvoltarea anevrismului. De asemenea, circulația compromisă poate crește șansele unui accident vascular cerebral și poate pune în pericol funcția organelor.
Medicamentele concepute pentru a ușura constricția arterială, pentru a reduce ritmul cardiac și pentru a elimina excesul de lichide din organism sunt, în general, prescrise pentru hiperplazia fibromusculară. Angioplastia este de obicei efectuată folosind un cateter cu balon pentru a lărgi artera afectată. Prezența țesutului anevrismal poate necesita plasarea stentului pentru a preveni colapsul arterial. Terapia medicamentoasă pe termen lung este, în general, recomandată după intervenția chirurgicală pentru a minimiza posibilitatea unor proceduri viitoare.