Ihtioza vulgară este o afecțiune congenitală caracterizată printr-o afectare a procesului de descuamare care permite formarea de pete uscate pe piele. Promovată de acumularea de proteine în piele, ihtioza vulgară a fost uneori denumită boala solzilor de pește din cauza solzilor modelați care se pot dezvolta. În absența unui tratament, tratamentul pentru ihtioza vulgară se concentrează pe managementul simptomelor și prevenirea complicațiilor.
În mod normal, oamenii elimină peste un milion de celule moarte ale pielii în fiecare zi, un proces cunoscut sub numele de descuamare. Pentru persoanele cu ihtioză, procesul lor de eliminare este afectat din cauza acumulării excesive de proteine în straturile superioare ale pielii. Ca urmare a unei mutații genetice, proteina cheratina se acumulează în straturile superioare ale pielii, inhibând capacitatea pielii de a elimina celulele moarte și, în cele din urmă, determină pielea afectată să devină solzoasă.
Eliberat de un cromozom non-sexual, un copil care primește gena mutantă de la un părinte care este purtător are o șansă de 50/50 de a moșteni ihtioza vulgară. Este rar ca simptomele dermice să fie prezente în momentul nașterii. În cele mai multe cazuri, semnele și simptomele de ihtioză vulgară apar în timpul copilăriei timpurii. Pe măsură ce copilul se maturizează, simptomele sale pot să dispară și să cadă în remisie până mai târziu la vârsta adultă.
Odată ce simptomele sunt prezente, un diagnostic de ihtioză vulgară poate fi confirmat printr-o consultație completă și un examen fizic de către un furnizor de servicii medicale calificat. Educat să recunoască și să înțeleagă epidemiologia acestei forme de ihtioză, un medic va pune în mod normal un diagnostic fără ajutorul unor teste diagnostice suplimentare. În situațiile în care poate exista o afecțiune secundară suspectată, pot fi efectuate teste suplimentare de laborator, cum ar fi o biopsie cutanată.
Severitatea și importanța semnelor și simptomelor cuiva depinde în întregime de individ. Cel mai frecvent semn asociat cu această afecțiune autosomal dominantă este pielea solzoasă și uscată care adoptă un model scalat. Mulți oameni prezintă adesea o decolorare a pigmentului în zona afectată, cum ar fi pete maro sau gri. Persoanele cu această afecțiune sunt considerate cu un risc crescut de complicații, inclusiv infecție bacteriană secundară și anhidroză, o lipsă de transpirație.
Tratamentul pentru ihtioza vulgară implică controlul simptomelor cuiva. Medicamentele topice, pe bază de prescripție medicală, sunt în general utilizate pentru a reduce uscăciunea și iritația dermică. Restabilirea umidității în zona afectată ajută la ușurarea descuamării pielii. Prezentările severe de ihtioză vulgară pot necesita utilizarea unor medicamente orale suplimentare concepute pentru a inhiba generarea de noi celule ale pielii. Persoanele sunt încurajate să discute cu medicul lor despre opțiuni suplimentare de îngrijire la domiciliu proactive care pot ajuta la ameliorarea simptomelor, inclusiv recomandări pentru baie și cum să aleagă săpunul și cremele hidratante potrivite.