Sclerodermia Morphea este o afecțiune care afectează negativ prezentarea și fiziologia pielii. Considerată o boală autoimună, prezentările severe ale sclerodermiei morfee pot afecta funcționalitatea articulațiilor, mușchilor și țesuturilor moi. Fără nici un tratament disponibil, tratamentul sclerodermiei morfee este, în general, centrat pe managementul simptomelor și are de obicei mai multe fațete în abordarea sa. Persoanele cu manifestări larg răspândite sau severe pot primi medicamente pentru a încetini progresia bolii și pot fi supuse unor terapii pentru a îmbunătăți aspectul și flexibilitatea pielii.
Nu există o cauză cunoscută și definitivă pentru dezvoltarea sclerodermiei morfee. Persoanele care au urmat recent anumite terapii pentru tratamentul cancerului, cum ar fi radiațiile, pot demonstra o susceptibilitate crescută la sclerodermia morfee. Leziunile repetate, traumatismele sau prezența infecției pot contribui, de asemenea, la apariția simptomelor de sclerodermie. Potrivit Clinicii Mayo, persoanele cu funcția sistemului imunitar afectată sau imuno-hipersensibilitate pot avea un risc crescut de a deveni simptomatice.
Datorită naturii revelatoare a simptomelor sclerodermiei, un diagnostic de sclerodermie morfee se face în general în timpul unui examen fizic. Combinația dintre prezentarea pielii și simptomele cuiva este în general suficientă pentru a confirma un diagnostic. În unele cazuri, un medic poate ordona prelevarea unei probe de țesut pentru a confirma că un diagnostic de sclerodermie morfee este adecvat. Probele de țesut sunt în general rezervate pentru prezentări moderate până la severe de sclerodermie care demonstrează îngroșarea pielii din cauza epuizării colagenului.
Persoanele care dezvoltă sclerodermie morfee pot experimenta apariția treptată a unei varietăți de semne și simptome. Cunoscut că induce întărirea pielii, acest tip de sclerodermie poate prezenta inițial o decolorare a pielii care se manifestă sub formă de pete roșii sau violete. Cu timpul, decolorarea inițială va lăsa loc unei pigmentări maro deschis sau închis, care poate afecta doar stratul superior al pielii. Zonele decolorate vor adopta în general o textură caloasă sau întărită. Pe măsură ce afecțiunea devine mai cronică, întărirea și decolorarea pielii pot deveni mai pronunțate, afectând straturile mai profunde ale pielii.
Prezentările ușoare ale acestui tip de sclerodermie sunt de obicei episodice și nu necesită tratament; episoadele scad adesea fără a lăsa efecte pronunțate și de durată. Persoanele cu manifestări moderate până la severe pot necesita administrarea unui tratament cu mai multe fațete. Nu este neobișnuit ca indivizii simptomatici să primească suplimente de vitamina D pentru a îmbunătăți textura și pigmentarea pielii. Medicamentele prescrise pot fi, de asemenea, administrate pentru a atenua inflamația și pentru a suprima răspunsul sistemului imunitar la progresia lentă a bolii. Terapiile fizice și cu lumină pot fi, de asemenea, implementate pentru a îmbunătăți gama de mișcare, mobilitatea articulațiilor și pentru a ajuta la îmbunătățirea aspectului pielii.