Sindromul Lynch este o afecțiune medicală moștenită în care persoanele afectate moștenesc mai multe gene care le fac mult mai probabil să dezvolte anumite tipuri de cancer. Cel mai frecvent, cei care au sindromul Lynch sunt expuși unui risc mai mare de cancer de colon, endometriu și ovarian și sunt mai susceptibili de a face aceste afecțiuni la o vârstă fragedă, înainte de a împlini 45 de ani. Afecțiunea, care este adesea diagnosticată pe baza antecedentelor familiale sau precoce. debutul cancerului plus antecedentele familiale, se combate cel mai bine prin examinări care pot detecta cancerul la început, atunci când șansele de a-l trata cu succes rămân cele mai mari.
O persoană obține această condiție prin moștenire. Când cineva are această afecțiune și are copii, există o șansă de 50% ca fiecare copil să moștenească afecțiunea. Ceea ce moșteniți cu adevărat cu această afecțiune sunt niște gene care nu îndeplinesc corect anumite sarcini în organism. Unele dintre genele noastre lucrează pentru a corecta ADN-ul care are greșeli în el. Persoanele cu sindrom Lynch nu au capacitatea acestor gene „corectoare” de a funcționa corect, ceea ce în timp poate duce la creșterea anormală a țesuturilor și cancer.
Dacă dezvoltați cancer de colon, endometrial sau ovarian la o vârstă fragedă și nu vă cunoașteți istoricul familial, este posibil să fi moștenit acest sindrom. Dacă cunoașteți istoricul medical al familiei dvs., există câteva linii directoare, care stabilesc când să căutați afecțiunea. Acestea includ antecedente în familie, în special a mamei sau a tatălui dumneavoastră, de dezvoltare a cancerului sau a tumorilor, care includ cancerul menționat mai sus și, de asemenea, cancerul de stomac, rinichi, intestin, creier și piele, și mai ales dacă acest istoric se extinde la frații părintelui. Medicii caută, de asemenea, două generații consecutive de astfel de istorie de cancer și când s-au dezvoltat cancerele, mai ales dacă au apărut înainte de vârsta de 50 de ani.
Când medicii cunosc istoricul medical al membrilor familiei și se suspectează sindromul Lynch, aceasta înseamnă, în general, că afecțiunea este tratată printr-un screening mai devreme pentru cancer. De asemenea, medicii vă vor trimite la un consilier genetic, care poate comanda testarea genetică. Chiar dacă testați pozitiv pentru această afecțiune, aceasta nu este o garanție că veți avea cancer, dar aveți o șansă de 60-80% de a dezvolta cancer de-a lungul vieții, de unde și screening-ul extins, cum ar fi colonoscopie, ecografii pe ovare și testarea țesutului endometrial, de obicei anual, după ce ai 30 de ani. Un test negativ, totuși, nu înseamnă neapărat că nu aveți sindromul Lynch, așa că, cu afecțiunea puternic suspectată în familia dvs., veți avea nevoie de un screening mai extins pentru cancer anual.
Potențialul mai mare pe care îl aveți sindromul Lynch poate fi evaluat prin testarea oricăror tumori care s-ar putea dezvolta, pentru a căuta lipsa anumitor proteine în probele de țesut. Cu toate acestea, chiar și această testare poate să nu confirme condiția. Având în vedere rata mare de moștenire de la părinți și riscurile de cancer care pot fi fatale dacă nu sunt tratate, chiar și cei care testează negativ pentru sindrom sunt de obicei urmăriți foarte îndeaproape.
Mulți oameni care au sindromul Lynch nu sunt doar provocați fizic, ci și emoțional de riscurile de a dezvolta cancer. Acesta poate fi un lucru dificil de înțeles și de tratat și poate fi complicat prin pierderea membrilor familiei din cauza anumitor forme de cancer cauzate de sindromul Lynch. Pe lângă consilierea genetică, mulți oameni beneficiază de consiliere regulată sau de contact cu grupurile de sprijin pentru a le ajuta să facă față afectelor emoționale care decurg din această afecțiune.