Sindromul Miller Fisher este o afecțiune rară care este o rudă apropiată a sindromului Guillain-Barre. Ambele boli apar brusc după boală și ambele afectează nervii. Principalele diferențe sunt că sindromul Miller Fisher tinde să facă ca nervii să fie mai puțin sensibili de la cap în jos, iar Guillain-Barre începe adesea cu simptome la nivelul piciorului și se extinde în corp. Deși simptomele lui Miller Fisher nu apar des, ele sunt recunoscute și există un tratament care poate ajuta la promovarea unei remedii. Uneori, afecțiunea nu este complet vindecabilă și unele leziuni ale nervilor pot rămâne după tratament.
Există trei simptome principale ale sindromului Miller Fisher: areflexie, ataxie și oftalmoplegie. Într-un limbaj simplu, areflexia înseamnă că reflexele normale ale corpului nu funcționează corect sau pot să nu răspundă deloc. Ataxia se referă la modul în care oamenii își controlează mușchii și, atunci când apare această afecțiune, se poate schimba capacitatea de a coordona mușchii, ducând la lucruri precum tremor, dificultăți de mers și tremurături. Oftalmoplegia se referă la paralizia mușchilor din ochi, care are ca rezultat vederea dublă și incapacitatea de a controla mișcarea ochilor. Tulburarea funcției nervoase la nivelul ochilor este de obicei primul simptom observat.
Pe lângă cele trei elemente majore de diagnostic ale acestui sindrom, oamenii ar putea avea alte simptome. Unii dezvoltă insuficiență respiratorie și vor necesita sprijin respirator. Alături de ataxie, mulți oameni raportează slăbiciune musculară în întregul corp și au mari dificultăți în a folosi oricare dintre mușchi cu ușurință.
Aceste simptome revelatoare ale sindromului Miller Fisher, în special atunci când se examinează istoricul medical și semnele recente de boală sau potențialele alte cauze, necesită unul sau două tratamente principale pentru afecțiune, care sunt destul de eficiente. Persoanele cu această afecțiune primesc adesea imunoglobulină prin administrare intravenoasă. Acest lucru poate însemna rămânerea într-un spital în timp ce se administrează tratamente, ceea ce ar putea fi necesar în orice caz dacă apare insuficiență respiratorie. Alternativ, pacienții ar putea avea o procedură numită plasmafereză.
În plasmafereză, sângele este îndepărtat din corp și îndepărtat de plasmă. Apoi este reintrodus în organism. Motivul pentru care acest tratament este luat în considerare pentru sindromul Miller Fisher este că îndepărtarea plasmei sanguine poate îndepărta corpul de anumiți anticorpi care creează leziuni ale nervilor. Acest lucru poate ajuta la promovarea recuperării.
Pentru mulți, simptomele acestei afecțiuni sunt de scurtă durată și oamenii își recuperează complet în aproximativ o lună. Unii oameni se vor ameliora mai devreme, dar unii pot avea leziuni nervoase care durează până la șase luni sau care continuă atunci când boala dispare. Un procent mare dintre cei care suferă de această boală se recuperează complet.
Ca și în cazul lui Guillain-Barre, nu este complet clar de ce sau când apare sindromul Miller Fisher. Poate apărea după anumite boli și, de asemenea, ocazional, după anumite vaccinări, cum ar fi vaccinurile cu virusul gripal. Deși sindromul posedă aceste asocieri, riscul de a obține afecțiunea de la orice boală sau vaccinare este extrem de mic.