Το Cervidil® είναι ένα φάρμακο που χορηγείται όταν ένας μαιευτήρας κρίνει ότι θα ήταν ασφαλέστερο για μια γυναίκα να ξεκινήσει αμέσως τον τοκετό, αντί να περιμένει να ξεκινήσει ο τοκετός φυσικά. Αυτό το φάρμακο είναι ένα από μια ποικιλία φαρμάκων που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την πρόκληση τοκετού ή για την επιτάχυνση της διαδικασίας τοκετού και χορηγείται σε νοσοκομειακό περιβάλλον μόνο κατόπιν εντολής γιατρού. Οι γυναίκες που ανησυχούν για τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την πρόκληση τοκετού μπορεί να θέλουν να τα συζητήσουν με έναν μαιευτήρα ή μια μαία κατά τη διαμόρφωση ενός σχεδίου τοκετού, έτσι ώστε να μην αναγκαστούν να λάβουν γρήγορα αποφάσεις σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.
Γνωστή γενικά ως δινοπροστόνη, το Cervidil® είναι η φαρμακευτική εκδοχή της προσταγλανδίνης Ε2, μιας φυσικής ένωσης στο σώμα. Καθ’ όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το σώμα παράγει προσταγλανδίνη Ε2 για να μαλακώσει τον τράχηλο για τον τοκετό, σε μια διαδικασία γνωστή ως ωρίμανση του τραχήλου της μήτρας. Η χορήγηση Cervidil® ή άλλων μορφών δινοπροστόνης επιταχύνει τη διαδικασία ωρίμανσης του τραχήλου της μήτρας, μαλακώνοντας περαιτέρω τον τράχηλο και διεγείροντας την παραγωγή συσπάσεων της μήτρας. Ο χρόνος μεταξύ της χορήγησης του φαρμάκου και της παράδοσης ποικίλλει, καθώς υπάρχουν πολλοί παράγοντες που εμπλέκονται στη διαδικασία του τοκετού.
Το φάρμακο χορηγείται σε θήκη, με μέθοδο παρόμοια με αυτή που χρησιμοποιείται με ταμπόν. ο σάκος εισάγεται στον κόλπο και αφήνεται εκεί. Όταν τελειώσει η περίοδος της συνιστώμενης δόσης ή εάν εμφανιστούν επιπλοκές, ο σάκος αφαιρείται. Επειδή το Cervidil® αυξάνει την επίδραση της ωκυτοκίνης, δεν μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με την ωκυτοκίνη, διαφορετικά μπορεί να εμφανιστεί μια κατάσταση γνωστή ως υπερδιέγερση της μήτρας.
Οι παρενέργειες του Cervidil® μπορεί να περιλαμβάνουν ναυτία και έμετο, υπερδιέγερση της μήτρας και ανωμαλίες στον καρδιακό ρυθμό του εμβρύου που προκαλούνται από τις έντονες συσπάσεις. Λόγω ανησυχιών σχετικά με τον καρδιακό ρυθμό του εμβρύου, μερικές φορές συνιστάται συνεχής παρακολούθηση του εμβρύου μετά τη χορήγηση, έτσι ώστε ο γιατρός να μπορεί να εντοπίσει έγκαιρα τυχόν σημάδια κινδύνου και να παρέμβει εάν είναι απαραίτητο. Η χρήση του φαρμάκου μπορεί επίσης να αντενδείκνυται σε γυναίκες με ιστορικό κακών αντιδράσεων στις προσταγλανδίνες ή σε γυναίκες με ορισμένους τύπους ιατρικών καταστάσεων.
Το κολπικό ένθεμα Cervidil® κατασκευάζεται από την Forest Laboratories, Incorporated. Αρκετές άλλες εταιρείες κατασκευάζουν εκδόσεις της δινοπροστόνης που θεωρούνται φαρμακευτικά ίδιες με το Cervidil®. Οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να βεβαιωθούν ότι οι μαιευτήρες τους είναι εξοικειωμένοι με το πλήρες ιατρικό τους ιστορικό, ακόμα κι αν οι πληροφορίες δεν φαίνονται σχετικές με την εγκυμοσύνη, τον τοκετό και τον τοκετό, έτσι ώστε οι γιατροί τους να μπορούν να κάνουν ενημερωμένες επιλογές σχετικά με το τι θα συνταγογραφήσουν κατά τον τοκετό.