Disautonomia este un termen general pentru o familie de afecțiuni care implică sistemul nervos autonom. Sistemul nervos autonom se ocupă de lucruri precum înghițirea, respirația, bătăile inimii și alte funcții importante care mențin corpul să funcționeze fără probleme. La un pacient cu disautonomie, sistemul nervos autonom nu funcționează corect, provocând probleme care pot varia de la amețeli ocazionale până la dureri paralizante.
Din punct de vedere istoric, această afecțiune a fost cunoscută sub numele de „neurastenie” și se spunea că apare la persoanele cu sisteme nervoase „slab”. Pe măsură ce știința medicală a avansat, medicii au început să realizeze că o serie de afecțiuni, cum ar fi sindromul Shy-Drager, sindromul oboselii cronice, sincopa neurocardiogenă, insuficiența autonomă pură și sindromul Ruley-Day implicau de fapt un anumit nivel de eșec din partea sistemului nervos autonom. sistem. Deși recunoașterea a încurajat diagnosticul, opțiunile de tratament sunt adesea limitate, din cauza înțelegerii imperfecte a disautonomiei.
O varietate de simptome sunt asociate cu disautonomie, inclusiv amețeli, tahicardie, coordonare motorie deficitară, dureri de cap, dificultăți la înghițire, leșin, indiferență față de durere și spasme musculare. Mulți pacienți suferă, de asemenea, de depresie, în parte pentru că uneori au dificultăți în a găsi medici care să-i trateze. Deoarece simptomele sunt adesea nespecifice și dificil de identificat, medicii pot respinge pacientul drept un reclamant, mai degrabă decât să recunoască faptul că pacientul poate avea de fapt o afecțiune medicală.
Au fost identificate mai multe cauze potențiale pentru disautonomie, inclusiv expunerea la toxine, moștenirea genetică, infecții și răni. Cu toate acestea, nicio cauză fermă nu s-a dovedit a fi legată de disautonomie. Afecțiunile din această familie sunt, de asemenea, dificil de tratat, unii pacienți încercând un sortiment de medicamente, inclusiv analgezice, antidepresive și medicamente pentru a gestiona ritmul cardiac.
Severitatea disautonomiei variază considerabil. Unii pacienți duc o viață relativ normală, sănătoasă și sunt capabili să fie destul de activi. Alții pot fi imobilizați la pat sau bolnavi frecvent, iar în cazul persoanelor fără un diagnostic ferm, membrii familiei, angajații și prietenii pot respinge severitatea afecțiunii. Este nevoie de mult mai multe cercetări asupra disautonomiei pentru a afla mai multe despre ce o cauzează și despre cum să o gestionezi.
Pentru pacienții care solicită îngrijire, uneori sunt necesare mai multe vizite la medic. Unii medici sunt mai receptivi decât alții la plângeri nespecifice. Vă poate ajuta să vizitați un neurolog pentru a obține o evaluare a funcției sistemului nervos sau pentru a căuta un medic recomandat de o organizație care sprijină pacienții cu disautonomie. Alăturarea unui grup de sprijin sau organizație poate fi, de asemenea, foarte utilă pentru pacienții care încearcă să facă față unui nou diagnostic.