Fibroza este formarea de țesut fibros în exces sau de țesut cicatricial, de obicei din cauza unei leziuni sau a unei inflamații pe termen lung. Cele mai cunoscute două tipuri de această afecțiune sunt fibroza pulmonară, care afectează plămânii; și fibroza chistică (CF), care afectează glandele mucoase. Există, de asemenea, multe alte tipuri, inclusiv cele care afectează inima, pielea, articulațiile și măduva osoasă. Ciroza hepatică este, de asemenea, un tip al acestei afecțiuni.
Cauze
Există multe cauze potențiale ale acestei afecțiuni. Uneori este cauzată de boală sau de tratamentul unei boli. Alte cauze includ leziuni, arsuri, radiații, chimioterapie și mutații genetice. Unele tipuri de această afecțiune sunt idiopatice, ceea ce înseamnă că cauzele sunt necunoscute.
Efecte
Fibroza determină întărirea țesuturilor afectate. Uneori se umfla și ele. Aceste modificări pot face ca țesuturile să nu poată funcționa corect. De exemplu, fluxul de fluide prin țesuturile afectate este adesea redus. Când afecțiunea este prezentă în plămâni, aceștia nu se pot extinde în mod normal, provocând dificultăți de respirație.
Fibroza pulmonară
În plămâni, această afecțiune se numește fibroză pulmonară și implică creșterea excesivă, întărirea și/sau cicatrizarea țesutului pulmonar din cauza excesului de colagen. Pe lângă dificultăți de respirație, simptomele comune includ tuse uscată cronică, oboseală, slăbiciune și disconfort în piept. De asemenea, sunt posibile pierderea poftei de mâncare și pierderea rapidă în greutate. Această afecțiune afectează de obicei persoanele cu vârste cuprinse între 40 și 70 de ani, iar bărbații și femeile sunt afectați în mod egal. Prognosticul pentru pacienții cu această boală este prost și, de obicei, se așteaptă ca aceștia să trăiască în medie doar patru până la șase ani după diagnostic.
Fibroză chistică
O altă formă comună a acestei afecțiuni este CF, o boală genetică cronică, progresivă și adesea fatală a glandelor mucoase ale corpului. Simptomele includ uneori ritm cardiac anormal, malnutriție, creștere slabă, infecții respiratorii frecvente și dificultăți de respirație. Această afecțiune poate provoca și alte probleme medicale, inclusiv sinuzită, polipi nazali și hemoptizie sau tuse de sânge. De asemenea, sunt posibile dureri și disconfort abdominal, gaze și prolaps rectal.
CF afectează în primul rând sistemele respirator și digestiv la copii și adulți tineri. Simptomele sunt adesea evidente la naștere sau la scurt timp după aceea; rareori semnele nu apar până la adolescență. Se găsește cel mai frecvent la caucazieni, iar prognosticul este moderat, mulți pacienți trăind până la 30 de ani după diagnostic. Deși această formă de fibroză a fost odată caracterizată de moartea în copilărie, medicii moderni o consideră o boală cronică, majoritatea pacienților trăind până la vârsta adultă. Cu toate acestea, din 2012 nu a existat nici un tratament, iar majoritatea pacienților cedează în cele din urmă la insuficiență pulmonară sau alte infecții ale tractului respirator.