Naczyniak żylny mózgu to grupa żył, które są splątane i zniekształcone. Te wady rozwojowe często występują w drenujących żyłach w głębokiej istocie białej mózgu. Żyły zazwyczaj nie mają komórek mięśni gładkich i mają tendencję do powiększania się lub rozszerzania, gdy odprowadzają krew z części mózgu. Malformacje żylne mogą mieć niebieskawy wygląd, podczas gdy inne mogą być w niektórych przypadkach bordowo-czerwone lub w ogóle nie mieć koloru.
W większości przypadków naczyniak żylny nie powoduje objawów. Te naczyniaki są zwykle wykrywane, gdy pacjent przechodzi medyczne badanie obrazowe mózgu, takie jak rezonans magnetyczny (MRI) lub tomografia komputerowa (CT) z innego powodu medycznego. Naczyniak żylny rzadko krwawi i rzadko wymaga leczenia. Chirurgiczne usunięcie naczyniaka żylnego wiąże się z ryzykiem powikłań, takich jak udar, które zwykle nie uzasadniają tego rodzaju leczenia.
Malformacje żylne mogą wystąpić w innych częściach ciała, takich jak skóra, kości lub mięśnie, a także narządy ciała, takie jak wątroba, śledziona lub okrężnica. Większość malformacji żylnych jest obecna przy urodzeniu, ale mogą pojawić się dopiero później. Niektóre malformacje żylne mogą nagle krwawić, a te formacje mogą się powiększać z powodu urazu. Kobiety w ciąży mogą doświadczyć powiększenia malformacji żylnej, a kobiety stosujące tabletki antykoncepcyjne mogą również zauważyć wzrost tych zmian.
Malformacja żylna, która pojawia się w krytycznym obszarze, takim jak oczy, twarz lub szyja, może przynieść korzyści z leczenia. W niektórych sytuacjach mniejsze malformacje żylne można usunąć laserem. Niektórzy lekarze mogą przeprowadzić chirurgiczne usunięcie części lub całości zmiany. Skleroterapia to zabieg medyczny, w którym lekarz zazwyczaj wstrzykuje roztwór chemiczny do zmiany chorobowej, aby ją zmniejszyć.
Oprócz naczyniaka żylnego u pacjentów może rozwinąć się kilka różnych typów malformacji żylnych. Malformacja kłębuszkowo-żylna to zmiana skórna, która zazwyczaj obejmuje komórki kłębuszkowe, komórki związane z mięśniami gładkimi, które powodują, że zmiany te stają się napięte. Te formacje są zwykle bolesne i mają kolor niebiesko-fioletowy i mogą być widoczne prawie w dowolnym miejscu na ciele. Wady rozwojowe są często dziedziczone i mają tendencję do występowania w rodzinach.
Zespół znamienia niebieskiego pęcherzyka gumowego jest rodzajem malformacji żylnej, która zwykle rozwija się na skórze kończyn lub tułowia. Zmiany te mają zwykle niebieski kolor i zwykle rozwijają się w postaci wielu formacji. Niektóre zmiany w postaci niebieskich gumowych znamion pęcherzykowych mogą rosnąć w żołądku lub przewodzie pokarmowym, gdzie w niektórych przypadkach mogą powodować ból brzucha lub krwawienie. Lekarze zwykle leczą te zmiany za pomocą leczenia endoskopowego i usunięcia chirurgicznego.