Οι κίνδυνοι των μεγάλων αιμοπεταλίων ποικίλλουν, ανάλογα με την υποκείμενη αιτία για την αύξηση του μεγέθους των αιμοπεταλίων. Σε ορισμένους ασθενείς, μπορεί να μην προκαλούν συμπτώματα ή προβλήματα, ενώ άλλοι μπορεί να αναπτύξουν αιμορραγικές διαταραχές και άλλα ιατρικά ζητήματα. Επειδή μια σειρά καταστάσεων μπορεί να ευθύνεται για την αύξηση του μεγέθους των αιμοπεταλίων, μπορεί να είναι απαραίτητο να διεξαχθούν πολλές διαφορετικές ιατρικές εξετάσεις για να μάθετε γιατί ένας ασθενής έχει μεγάλα αιμοπετάλια.
Η μακροθρομβοπενία, όπως είναι επίσημα γνωστό, εμφανίζεται όταν τα φυσιολογικά μικρά και εξαιρετικά κατακερματισμένα αιμοπετάλια είναι μεγαλύτερα από το συνηθισμένο. Πολλοί άνθρωποι που έχουν μεγάλα αιμοπετάλια έχουν επίσης μειωμένο αριθμό αιμοπεταλίων. Το μέγεθος των αιμοπεταλίων μπορεί να είναι γενετικό, όπως φαίνεται σε άτομα με σύνδρομο Bernard-Soulier, σύνδρομο γκρίζου αιμοπεταλίου και ανωμαλία May-Hegglin. Σε άλλες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί ως απόκριση σε προβλήματα στο μυελό των οστών, όπως καρκίνοι που διαταράσσουν την παραγωγή αιμοσφαιρίων.
Το πιο κοινό πρόβλημα που αντιμετωπίζουν άτομα με μεγάλα αιμοπετάλια είναι η αυξημένη αιμορραγία. Τα υπερμεγέθη αιμοπετάλια δεν μπορούν να πήξουν σωστά και ως αποτέλεσμα, ο ασθενής μπορεί να αιμορραγεί ελεύθερα ακόμη και από μικρούς τραυματισμούς, να αναπτύξει σημαντικούς μώλωπες και να εμφανίσει εσωτερική αιμορραγία που είναι δύσκολο να σταματήσει επειδή το αίμα δεν πήζει. Αυτό μπορεί να γίνει πολύ επικίνδυνο εάν η αιμορραγία είναι υπερβολική και όταν εμφανίζεται εσωτερικά, ο ασθενής μπορεί να μην το γνωρίζει μέχρι να σημειωθεί σημαντική απώλεια αίματος.
Μπορεί επίσης να υπάρχουν κίνδυνοι που σχετίζονται με την υποκείμενη διαταραχή που προκαλεί την ανάπτυξη των μεγάλων αιμοπεταλίων στο σώμα. Οι προοδευτικές ασθένειες που αφορούν τον μυελό των οστών μπορεί να γίνουν θανατηφόρες και ορισμένες γενετικές αιμορραγικές διαταραχές σχετίζονται με ζητήματα που κυμαίνονται από απώλεια ακοής έως παραμορφώσεις των αρθρώσεων. Η γνώση της αιτίας της διακύμανσης στο μέγεθος των αιμοπεταλίων θα βοηθήσει τον γιατρό να εντοπίσει πρόσθετους κινδύνους για τον ασθενή, εκτός από την ανάπτυξη ενός σχεδίου θεραπείας.
Για τις γενετικές διαταραχές, δεν είναι δυνατή η θεραπεία. Αυτές οι διαταραχές συνήθως διαγιγνώσκονται στην παιδική ηλικία όταν οι γονείς παρατηρούν ότι τα παιδιά τους έχουν σημάδια αιμορραγικής διαταραχής. Οι τεχνικές για τη διαχείριση τέτοιων διαταραχών μπορεί να περιλαμβάνουν φάρμακα, μεταγγίσεις αίματος και προσαρμογές στον τρόπο ζωής. Τα άτομα με αιμορραγικές διαταραχές πρέπει να είναι προσεκτικά σχετικά με την έκθεση σε τραυματισμούς και είναι σημαντικό να βεβαιωθείτε ότι η κατάσταση σημειώνεται στα διαγράμματα ασθενών, ώστε οι πάροχοι φροντίδας να το γνωρίζουν. Σε περιπτώσεις όπου η αιτία είναι κάτι που μπορεί να αντιμετωπιστεί, η επίλυση της αιτίας θα πρέπει να αναγκάσει τα αιμοπετάλια να επιστρέψουν σε ένα πιο συμβατικό μέγεθος και τα προβλήματα πήξης του ασθενούς θα πρέπει να τερματιστούν.