Hipoplazja to niepełne ukształtowanie struktury lub narządu w ciele. Może to być spowodowane warunkami genetycznymi lub błędami podczas rozwoju płodu, a w zależności od zaangażowanych struktur powikłania mogą być różne. W przypadku niektórych postaci hipoplazji dostępne są terapie, aw innych przypadkach leczenie koncentruje się na radzeniu sobie z powiązanymi problemami i utrzymaniu jak najwyższego poziomu komfortu pacjenta.
Cięższy stan, aplazja, charakteryzuje się całkowitym brakiem tworzenia narządu lub struktury. W hipoplazji albo rozwój struktury jest zatrzymany, albo nie tworzy się ona prawidłowo. Można to zdiagnozować podczas rozwoju płodu, ponieważ czasami wady rozwojowe są widoczne w badaniach obrazowych lub wkrótce po urodzeniu. Osoby z zaburzeniami rozwoju pokwitania mogą później doświadczyć hipoplazji, na przykład, gdy dziewczęta nie rozwijają piersi w okresie dojrzewania.
W niektórych przypadkach chirurgia plastyczna lub urządzenia protetyczne mogą być używane do rozwiązywania problemów kosmetycznych związanych z hipoplazją, takich jak małe uszy lub brakujące kończyny. W innych przypadkach pacjenci mogą potrzebować specjalistycznej opieki medycznej, aby rozwiązać problemy, takie jak wady nerek lub płuc. W przypadkach, gdy narządy są podwojone, pacjent może przeżyć na zdrowym narządzie do późniejszego życia. Hipoplazja może być również powiązana z poważnymi wadami wrodzonymi, takimi jak znaczne upośledzenie rozwoju u osób, którym brakuje części mózgu.
Badania obrazowania medycznego i badania fizykalne można wykorzystać do oceny pacjenta z hipoplazją, aby dowiedzieć się więcej o naturze zaburzenia i ustalić, czy pojawiły się jakiekolwiek powikłania. Informacje te zostaną wykorzystane do opracowania planu leczenia odpowiedniego do potrzeb pacjenta. Leczenie może obejmować operację korekcyjną tuż po urodzeniu, podawanie leków w celu zrekompensowania problemów, takich jak nieprawidłowa dystrybucja hormonów w organizmie, lub czekanie i sprawdzanie podejścia w celu ustalenia, czy pacjent w ogóle wymaga interwencji medycznej.
Osoby z historią hipoplazji, które myślą o posiadaniu dzieci, mogą omówić sytuację ze swoimi lekarzami. Jeśli mają uwarunkowania genetyczne, istnieje ryzyko przekazania dzieciom szkodliwych genów. Jeśli nieprawidłowy rozwój był wynikiem przypadkowego błędu podczas rozwoju płodu, posiadanie dzieci powinno być bezpieczne, chociaż zawsze można być nosicielem niespokrewnionego szkodliwego genu, nie zdając sobie z tego sprawy. Testy genetyczne można wykorzystać do przyjrzenia się częstym chromosomowym miejscom zaburzeń genetycznych, aby sprawdzić, czy dana osoba jest zagrożona posiadaniem dzieci z chorobami genetycznymi.