Niedobór białka S jest zwykle dziedzicznym, choć można go również nabyć, zaburzeniem, które wpływa na zdolność organizmu do zapobiegania krzepnięciu krwi w nieprawidłowy sposób. Jest to bardzo rzadka choroba, która nieleczona może być bardzo niebezpieczna. Może to spowodować, że ludzie będą mieli znacznie zwiększone ryzyko zakrzepicy lub tworzenia się zakrzepów krwi. To z kolei zwiększa ryzyko udaru i stanów takich jak zatorowość płucna (zablokowanie tętnicy płucnej). Choroba jest często możliwa do opanowania po zdiagnozowaniu, ale jest rzadka i może nie zostać zdiagnozowana przed pierwszym incydentem zakrzepu krwi, chyba że rodzinna historia choroby jest bardzo wyraźna i wyraźnie znana.
Istnieje kilka różnych rodzajów niedoboru białka S, które mogą wpływać na stopień ekspresji choroby. Nazywa się je Typami I, II i III lub alternatywnie Typami I, IIa i IIb. Białko S, które wspomaga pracę Białka C, ma w organizmie dwie różne formy zwane formami wolną i związaną; choroba wyraża się głównie z powodu tego, co potrafią wolne formy. Na przykład, w Typie I, wolne S nie jest obecne w wystarczająco dużych ilościach, aby pomóc C, w Typie II wolne S nie jest właściwie skonstruowane i nie może w ogóle wykonywać swojej pracy, a w Typie III ilość wolnego S jest zbyt mała . Różnica między typem I i III polega na tym, że w przypadku typu I granica S jest również zbyt niska, ale jest dostępna w normalnych ilościach w przypadku typu III.
Jak wspomniano wcześniej, niedobór białka S jest rzadki i nie należy myśleć o jego poszukiwaniu, chyba że pojawią się pewne stany, takie jak krzepnięcie krwi, często w postaci chorób, takich jak zakrzepica żył głębokich (DVT). Pierwszymi objawami mogą być zakrzepy krwi, które mogą wystąpić już w latach 20. XX wieku. Wcześniej ludzie mogą nie mieć żadnych objawów i mogą nie zauważyć niczego innego.
Po zdiagnozowaniu niedoboru białka S przebieg leczenia jest zwykle bardzo jasny. Większość ludzi przyjmuje leki przeciwzakrzepowe. Oczywistym wyborem jest warfaryna (Coumadin®). Poziomami warfaryny należy zarządzać ostrożnie. Inne leki mogą być bardziej odpowiednie w czasie ciąży, kiedy ten stan może zostać zdiagnozowany. Są kobiety, które cierpią na ten stan i mogą dzięki umiejętnemu zarządzaniu mieć dzieci, chociaż może istnieć podwyższone ryzyko.
Chociaż ten stan może być najczęstszy w postaci dziedzicznej, ludzie mogą mieć ten niedobór wywołany różnymi czynnikami. Warfaryna, sam lek stosowany w celu zapobiegania krzepnięciu, czasami obniża poziom białka S. Ciąża, tabletki antykoncepcyjne i terapia estrogenami również obniżają poziom S. Po stronie dziedzicznej występuje poważna postać niedoboru białka S, która może wystąpić, gdy ludzie odziedziczą dwa wadliwe geny białka S od rodziców. Może to spowodować chorobę zwaną Purpura fulminans, która jest łatwa do zdiagnozowania u noworodka, ponieważ powoduje poważną chorobę u niemowląt i prowadzi do zgonu bez natychmiastowego leczenia.