Sulfanilamid to związek leczniczy stosowany w celu ochrony przed niektórymi infekcjami bakteryjnymi. Jest często stosowany w postaci kremu lub proszku do stosowania miejscowego w leczeniu infekcji powierzchniowych, a także pigułki na infekcje wewnętrzne. Należy do kategorii sulfonamidowych leków przeciwbakteryjnych, a jego wzór chemiczny to C6H8N2O2S.
Typowe infekcje leczone sulfanilamidem obejmują infekcje dróg moczowych, infekcje pochwy, anginę i niektóre infekcje gronkowcem. W zależności od rodzaju infekcji zostanie przepisany krem lub tabletka. Najczęstsze skutki uboczne kremów to swędzenie, pieczenie, wysypka i obrzęk. W przypadku tabletek najczęstszymi skutkami ubocznymi są rozstrój żołądka, nudności, zawroty głowy i zmniejszony apetyt. Ciężkie skutki uboczne lub reakcje alergiczne są rzadkie, ale około XNUMX% populacji doświadczy negatywnej reakcji na sulfanilamid i inne leki sulfonamidowe.
Sulfanilamid działa jak antybiotyk, hamując rozwój bakterii w organizmie. Podobnie jak inne związki sulfonamidowe, jego mechanizm polega na blokowaniu określonej ścieżki chemicznej w bakteriach. Działa jako inhibitor kompetycyjny dla związku kwasu para-aminobenzoesowego (PABA), co oznacza, że naśladuje strukturę PABA. Enzymy bakteryjne będą wiązać się z sulfanilamidem zamiast PABA, co zatrzymuje ich aktywność i powoli zabija komórkę.
Komórki bakteryjne potrzebują PABA do syntezy kwasu foliowego i kwasu foliowego, które są cząsteczkami niezbędnymi do tworzenia aminokwasów i nukleotydów. Jednak ludzie nie są w stanie wytworzyć kwasu foliowego i muszą go pozyskiwać poprzez dietę. Ponieważ związek ten wpływa na szlak syntezy, jest szkodliwy dla komórek bakteryjnych, ale nie dla komórek ludzkich.
Związki sulfonamidowe były jednymi z pierwszych leków przeciwdrobnoustrojowych, jakie kiedykolwiek opracowano. W wyniku ich sukcesu na początku lat 1930. rozpoczęła się masowa produkcja leku, a różne firmy farmaceutyczne wyprodukowały nowe leki sulfonamidowe. W tym czasie przeprowadzono niewiele procedur testowych, a na rynek wprowadzono jeden lek zawierający trujący związek glikolu dietylenowego. Było to znane jako Katastrofa Eliksiru Sulfanilamidowego, która miała miejsce w 1937 roku i spowodowała ponad 100 zgonów. Wydarzenie to skłoniło Federalną Ustawę o Żywności, Lekach i Kosmetykach z 1938 r., aby zapewnić bezpieczeństwo konsumentom.
Po wznowieniu bezpiecznej produkcji ten i inne związki sulfonamidowe stały się popularnymi antybiotykami podczas II wojny światowej i zapobiegły rozwojowi infekcji na wielu ranach. Nawet dzisiaj wiele leków sulfanilamidowych jest powszechnie przepisywanych na infekcje. Niektóre dostępne marki sulfanilamidów obejmują sulfadiazynę i sulfametoksazol, które są antybiotykami, oraz furosemid, który jest lekiem moczopędnym.