Czynnik VIII to czynnik krzepnięcia krwi, znany również jako czynnik antyhemofilny (AHF). Jest to naturalne białko, które występuje w organizmie, aby pomóc w tworzeniu skrzepów krwi. Białko to, wraz z innymi substancjami w organizmie, powstrzymuje proces krwawienia, który pojawia się, gdy dana osoba zostaje zraniona. Jako takie jest ważnym białkiem w organizmie. Brak lub brak tego czynnika krzepnięcia krwi może być potencjalnie niebezpieczny dla osoby dotkniętej chorobą.
Kiedy dana osoba nie ma wystarczającej ilości czynnika VIII, nie jest w stanie skutecznie tworzyć skrzepów krwi. Hemofilia A, nazywana również niedoborem czynnika VIII, jest zaburzeniem spowodowanym brakiem czynnika VIII. Zaburzenie to charakteryzuje się przedłużonym krwawieniem i jest zwykle dziedziczne, choć nie zawsze. Chociaż gen odpowiedzialny za chorobę ma tendencję do dziedziczenia, czasami może wystąpić spontaniczna mutacja i osoba bez rodzinnej historii hemofilii rozwija się. Mężczyźni częściej niż kobiety cierpią na hemofilię, ponieważ gen odpowiedzialny za chorobę znajduje się na chromosomie X, z czego mężczyźni mają jeden, a kobiety dwa.
Poziomy czynnika VIII w organizmie człowieka mogą się różnić iw zależności od tego, ile czynnika krzepnięcia znajduje się w jego organizmie, osoba może cierpieć na łagodną, umiarkowaną lub ciężką hemofilię. Ogólnie rzecz biorąc, małe skaleczenia lub inne drobne urazy zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej, ale głębsze skaleczenia lub bardziej traumatyczne obrażenia mogą być niebezpieczne. Dzieje się tak, ponieważ bez wystarczającej ilości czynnika VIII proces krzepnięcia krwi nie może zachodzić skutecznie, a uraz może krwawić przez długi czas. Osoba dotknięta chorobą ryzykuje utratę dużej ilości krwi. Te ciężkie sytuacje wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej.
Osoba cierpiąca na poważny niedobór czynnika VIII może wymagać leczenia czynnikami, w ramach którego otrzymuje regularne leczenie zastępcze lekami na AHF. Leki na AHF pochodzą albo z osocza od dawców, albo jako czynnik rekombinowany, który jest wytworzony przez człowieka. Otrzymywanie leczenia czynnikowego pomaga osobie kontrolować, zapobiegać lub leczyć epizody krwawienia. Podczas regularnego leczenia czynnikiem, lek jest wstrzykiwany do żyły, a procedura trwa około 10-XNUMX minut. W rzadkich przypadkach osoba może nie reagować na leczenie czynnikowe, ponieważ zaczyna wytwarzać przeciwciała na lek.