Fawizm to schorzenie spowodowane niedoborem enzymów we krwi. Osoby z tym niedoborem mogą doświadczyć anemii w wyniku narażenia na fasolę fava. Choroba występuje najczęściej u osób mieszkających w rejonie Morza Śródziemnego i zazwyczaj dotyka mężczyzn, chociaż kobiety mogą być nosicielkami. W przypadku osób z tym schorzeniem różne rodzaje żywności i niektóre leki mogą również wywołać reakcję. Najskuteczniejszym leczeniem jest unikanie substancji, które mogą wywołać anemię i transfuzję krwi u osób w kryzysie anemicznym.
Oficjalnie fawizm jest znany jako niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lub G6PD. Nasilenie tego stanu różni się w zależności od pacjenta; we wszystkich przypadkach ludzie cierpią na tak zwaną anemię hemolityczną, ponieważ brak tego enzymu oznacza pogorszenie zdrowia czerwonych krwinek. W rezultacie komórki mogą bardzo szybko się rozpaść, wywołując szereg objawów, od zmęczenia do śpiączki, w zależności od nasilenia niedokrwistości. Osoby z Azji Południowo-Wschodniej i niektórzy Afrykanie są również narażeni na ten stan.
Fasola bobu była łączona z anemią od czasów starożytnych, dlatego „fawizm” jest używany jako ogólna nazwa niedoboru G6PD. Jednak nie wszystkie osoby z tym schorzeniem reagują na te fasole, a inne rośliny strączkowe mogą również wywołać epizod anemii. Niedobór G6PD powoduje również ciężkie reakcje w przypadku niektórych leków. Osoby z tym schorzeniem powinny porozmawiać z lekarzem o tym, jakich leków należy unikać, ponieważ różne leki stanowią różne zagrożenia dla wyjątkowych osób, a lista ryzykownych leków jest dość długa.
U osoby z ciężką postacią narażenie nawet na pyłek fasoli fava może wywołać reakcję, podobnie jak spożycie fasoli. Pacjent może odczuwać zmęczenie, gorączkę lub ból głowy, a stan może również powodować ból brzucha, nudności i wymioty. Nieleczona może spowodować poważne problemy zdrowotne, takie jak śpiączka. Wczesne sygnały ostrzegawcze to żółtaczka, ciemny mocz i ogólne poczucie zmęczenia i zmęczenia przez cały czas.
Ludzie, którzy myślą, że mogą mieć fawizm, mogą zostać poddani testowi. Proste badanie krwi może sprawdzić poziom enzymów pacjenta, aby określić, czy pacjent ma niedobór i jak ciężki jest stan. G6PD ma podłoże genetyczne, więc osoby, które mają członków rodziny cierpiących na tę chorobę, mogą chcieć rozważyć poddanie się testom.