Leki doustne glipizyd i gliburyd są przepisywane w leczeniu cukrzycy typu 2. Leki te należą do drugiej generacji farmaceutycznej klasy sulfonylomoczników, które leczą cukrzycę poprzez stymulowanie komórek beta trzustki do uwalniania insuliny i pomaganie organizmowi w efektywnym wykorzystaniu insuliny. Korzyści płynące ze stosowania glipizydu i gliburydu są porównywalne z leczeniem – ale nie lekarstwem – na wysoki poziom cukru we krwi. Leki różnią się jednak wchłanianiem, okresem półtrwania i dawką początkową u pacjentów, u których niedawno zdiagnozowano cukrzycę typu 2. Oba leki są dostępne w tabletkach doustnych, ale glipizyd jest również dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu.
Zalecana początkowa dawka glipizydu to 5 miligramów dziennie. Przyjmowanie glipizydu z jedzeniem spowalnia jego wchłanianie. Jego okres półtrwania wynosi od dwóch do siedmiu godzin, zanim zostanie usunięty z organizmu. Częste działania niepożądane glipizydu obejmują biegunkę, zawroty głowy i wysypkę. Poważne skutki uboczne, które wymagają powiadomienia lekarza, obejmują ciemny kolor moczu, jasny stolec i zażółcenie oczu.
Zalecana początkowa dawka gliburydu to 2.5-5.0 miligramów dziennie. Jedzenie nie wpływa na wchłanianie gliburydu. Okres półtrwania tego leku wynosi od siedmiu do 10 godzin. Częste działania niepożądane to nudności, wysypka i zgaga. Poważne potencjalne skutki uboczne obejmują gorączkę, obrzęk twarzy i nietypowe krwawienie.
Zarówno glipizyd, jak i gliburyd okazały się co najmniej tak samo skuteczne, jak leki sulfonylomocznikowe pierwszej generacji, chlorpropamid i tolbutamid. Jednak tylko glipizyd wykazał, że może być bardziej skuteczny niż te leki. Glipizyd i gliburyd mają wspólne potencjalne przeciwwskazania z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi, beta-blokerami i alkoholem.
Cukrzycy typu 1 nie można leczyć glipizydem i gliburydem. Chociaż cukrzyca typu 1 jest spowodowana niezdolnością organizmu do syntezy insuliny, cukrzyca typu 2 wynika z niewłaściwego wykorzystania wytwarzanej insuliny przez organizm. Glipizyd i gliburyd nie zachęcają do wytwarzania wystarczającej ilości insuliny, aby zrównoważyć niedobór spowodowany cukrzycą typu 1.