Oczekiwana długość życia ze stwardnieniem rozsianym (MS) jest różna. Mogą na nią wpływać takie czynniki, jak rodzaj SM u pacjenta, stopień powodzenia interwencji medycznej oraz poziom stresu pacjenta. Ma to również wiele wspólnego z intensywnością ataków i objawów patentu.
Stwardnienie rozsiane (MS), postępująca choroba autoimmunologiczna kręgosłupa i mózgu, pojawia się, gdy ochronna powłoka wokół komórek nerwowych, otoczka mielinowa, zostaje uszkodzona, a komórki odpornościowe organizmu atakują ośrodkowy układ nerwowy (OUN). Choroba ta dotyka kobiety bardziej niż mężczyzn i zwykle zaczyna się między 20 a 40 rokiem życia; jednak może wystąpić w dowolnym momencie życia. Naukowcy uważają, że gen, wirus, przyczyny środowiskowe lub wszystkie z nich mogą być zaangażowane w SM.
Konkretny typ SM, na który cierpi dana osoba, może mieć wpływ na długość życia ze stwardnieniem rozsianym (MS). Na przykład rzadki typ ostrego SM kończy się śmiercią w ciągu kilku tygodni. Zazwyczaj oczekiwana długość życia ze stwardnieniem rozsianym wynosi zwykle 35 lat od wystąpienia objawów. Tak więc oczekiwana długość życia typowej osoby z SM wynosi około 95% średniej długości życia osoby bez SM.
Skuteczność interwencji medycznej jest czynnikiem wpływającym na długość życia ze stwardnieniem rozsianym (MS). Pacjenci mogą zdecydować się na przyjmowanie leków, ćwiczenia fizyczne, fizjoterapię, terapię zajęciową i logopedię. Pacjent mógł również zdecydować się na prawidłowe odżywianie, zdrowy tryb życia i wystarczająco dużo odpoczynku. Pacjenci mogą również szukać lekarza medycyny alternatywnej i mogą zdecydować się na zbadanie terapii medycyny alternatywnej, takich jak leczenie stwardnienia rozsianego Cayce. Zakres, w jakim te interwencje działają, może wpłynąć na oczekiwaną długość życia.
Stres w życiu pacjenta może wpływać na długość życia ze stwardnieniem rozsianym (MS). Na przykład w badaniach wykazano, że stres jest czynnikiem w SM. Tak więc, jeśli pacjent jest w stanie zmniejszyć poziom stresu w swoim życiu, może to pomóc złagodzić objawy SM, a to z kolei może skutkować wydłużeniem życia.
Skutki uboczne leków mogą być czynnikiem wpływającym na długość życia. Skutki uboczne związane z lekami na SM wahają się od stosunkowo łagodnych objawów, takich jak objawy grypopodobne lub objawy podrażnienia, po bardziej skrajne objawy, takie jak toksyczność w sercu, a nawet białaczka. Warto zauważyć, że dwa leki na SM, zwane natalizumabem i mitoksantronem, mają poważne potencjalne skutki uboczne i zwykle nie są sugerowane jako leki pierwszego rzutu. Potencjalnie negatywne skutki uboczne leku oznaczają, że lekarz musi stale monitorować reakcję pacjenta na lek na SM.
Intensywność ataków i objawów SM odgrywa rolę w oczekiwanej długości życia ze stwardnieniem rozsianym (MS). Czynniki takie jak liczba ataków, odstępy czasu między atakami i konkretny rodzaj objawów SM są czynnikami. Jeśli pacjent ma mniej ataków w latach bezpośrednio po postawieniu diagnozy, jeśli odstępy między atakami są dłuższe, a objawy SM są głównie czuciowe, takie jak mrowienie lub drętwienie, oznacza to, że SM postępuje powoli i może to skutkować żyć dłużej. Z drugiej strony, jeśli pacjent ma wiele ataków w ciągu lat od diagnozy, jeśli po każdym ataku nie następuje pełne wyzdrowienie, jeśli występują problemy z chodzeniem, utrata koordynacji lub drżenie, lub jeśli lekarz stwierdza zmiany na kręgosłupie pacjenta i oznacza to, że stwardnienie rozsiane pacjenta postępuje bardzo szybko, co może oznaczać potencjalnie krótszą długość życia pacjenta, jeśli objawy będą się nasilać.