Mielina to termin medyczny używany do opisania ochronnej powłoki wokół komórek nerwowych, która działa jak izolator, a zaburzenia mieliny to stany, które wynikają z uszkodzenia tej osłony ochronnej i mogą mieć różne przyczyny. Niektóre z najczęstszych rodzajów zaburzeń mieliny obejmują stwardnienie rozsiane, zapalenie nerwu wzrokowego i chorobę Devica. Choroba Canavana, choroba Krabbego i choroba Charcota-Mariego-Tootha są dodatkowymi przykładami zaburzeń wpływających na mielinę. Wszelkie zindywidualizowane pytania lub wątpliwości dotyczące określonych zaburzeń mieliny należy omówić z lekarzem lub innym specjalistą medycznym.
Stwardnienie rozsiane i zapalenie nerwu wzrokowego należą do najczęstszych rodzajów zaburzeń mieliny. W wielu przypadkach stwardnienie rozsiane postępuje i może ostatecznie spowodować trwałe uszkodzenie samych nerwów oprócz mieliny. Objawy mogą obejmować ból, zmęczenie i osłabienie mięśni. Zapalenie nerwu wzrokowego to termin używany do opisania zapalenia nerwu wzrokowego, które może prowadzić do utraty wzroku i bólu. Podobnie jak w przypadku wszystkich zaburzeń mielinowych, nie ma lekarstwa, więc leczenie polega na kontrolowaniu każdego pojedynczego objawu w miarę jego rozwoju.
Choroba Devic jest pod wieloma względami podobna do stwardnienia rozsianego i obejmuje zapalenie nerwu wzrokowego oraz rdzenia kręgowego. Ślepota, paraliż i nietrzymanie moczu lub jelit są możliwymi powikłaniami tego zaburzenia. Choroba Canavana jest również jedną z możliwych zaburzeń mieliny. Jest to rodzaj wady wrodzonej, w której osłonka mielinowa nie rozwija się prawidłowo. Możliwe objawy choroby Canavana obejmują nieprawidłowe napięcie mięśni, upośledzenie umysłowe lub utratę słuchu.
Choroba Krabbego jest rzadką chorobą dziedziczną, która powoduje powolne niszczenie osłonki mielinowej i komórek mózgowych. Choroba ta występuje zwykle u niemowląt, a jej objawy mogą obejmować niewyjaśnioną gorączkę, drażliwość i drgawki. Osłabienie mięśni oraz spowolniony rozwój fizyczny i umysłowy są również powszechne wśród osób z tą chorobą. Większość pacjentów dotkniętych tą chorobą w okresie niemowlęcym nie przeżyje powyżej dwóch lat.
Choroba Charcota-Mariego-Tootha jest stosunkowo powszechnym dziedzicznym zaburzeniem neurologicznym. Zdolność chodzenia, mówienia lub oddychania może być zagrożona u osób urodzonych z tą chorobą. Często występują również osłabienie mięśni, deformacje stóp i ból. Objawy tej choroby mają tendencję do nasilania się wraz z wiekiem dziecka, a każdy objaw jest traktowany indywidualnie, ponieważ zaczyna sprawiać pacjentowi problemy. Fizjoterapia lub urządzenia wspomagające, takie jak aparat ortodontyczny, mogą pomóc w zapobieganiu lub opóźnianiu konieczności stosowania bardziej inwazyjnych metod leczenia, takich jak interwencja chirurgiczna.