O boală a sângelui este o boală care afectează sângele. Multe boli de sânge sunt congenitale, rezultatul unor tulburări genetice moștenite. Altele pot fi dobândite, de obicei ca răspuns la un fel de stres din organism. Aceste tulburări sunt diferite de bolile transmise prin sânge, bolile care sunt transportate în sânge. Una dintre diferențele cheie dintre o boală a sângelui și o boală transmisă prin sânge este că bolile de sânge nu sunt contagioase.
Există patru tipuri de boli ale sângelui. Coagulopatiile sunt tulburări care se referă la sângerare și coagulare, cum ar fi hemofilia. Anemiile se referă la lipsa hemoglobinei, o substanță din globulele roșii care este vitală pentru transportul oxigenului. Afecțiunile hematologice maligne precum leucemia sunt cancere care afectează sângele și măduva osoasă, în timp ce hemoglobinopatiile sunt boli care au legătură cu structura globulelor roșii. Anemia falciforme este un exemplu clasic de hemoglobinopatie.
În cazul unei boli cauzate de genetică, tratamentul bolii este de obicei axat pe gestionarea simptomelor pentru a menține pacientul confortabil și pentru a-l ajuta să ducă o viață normală. În hemofilie, de exemplu, pacientului i se asigură factori de coagulare, astfel încât sângele să se coaguleze în mod normal. Aceste boli nu pot fi vindecate, dar deseori pot fi gestionate foarte eficient. Odată cu utilizarea terapiei genice în viitor, ar putea fi posibilă abordarea cauzei care stau la baza unor astfel de tulburări.
Bolile de sânge cu cauze externe, cum ar fi boala care duce la anemie, pot fi tratate prin abordarea cauzei, care, de asemenea, înlătură boala. În cazul afecțiunilor maligne din sânge, sângele poate fi tratat cu chimioterapie și radiații pentru a ucide celulele maligne, procedurile mai extreme, cum ar fi transplantul de măduvă și perfuziile de sânge, fiind utilizate în cazuri deosebit de agresive.
Multe tulburări de sânge sunt identificate precoce, deoarece simptomele pot fi foarte debilitante pentru pacient. În cazul bolilor genetice, persoanele care știu că copiii lor sunt expuși riscului pot solicita testarea la scurt timp după naștere pentru a vedea dacă tulburarea genetică este prezentă, iar unii părinți folosesc testarea genetică în reproducerea asistată pentru a selecta embrioni care nu suferă de tulburare genetică. . În alte cazuri, oamenii merg la medic pentru simptome precum oboseală, gingii palide, sângerări sau coagulare excesivă, dureri articulare și așa mai departe, iar boala este diagnosticată cu ajutorul unor teste medicale.