Sindromul de dispersie pigmentară este o afecțiune moștenită rară în care petele de celule pigmentare se desprind de irisul ochilor. Petele se pot așeza în zonele de drenaj, ceea ce duce la creșterea presiunii, probleme de vedere și, eventual, glaucom. Sindromul de dispersie a pigmentului este observat aproape exclusiv la bărbații de origine caucaziană între 20 și 30 de ani. Nu există un remediu pentru tulburare, dar detectarea precoce și o combinație de tratament medical și chirurgical pot ameliora simptomele și pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave.
Medicii nu înțeleg pe deplin de ce apare sindromul de dispersie pigmentară, dar acesta a fost legat de un factor genetic autosomal dominant. Afecțiunea poate fi moștenită dacă unul sau ambii părinți poartă o genă anormală. Simptomele încep atunci când granulele de pigment de pe spatele irisului se desprind spontan și plutesc în albul ochilor într-un fluid numit umoare apoasă. În multe cazuri, dispersia este minimă și granulele pot fi sau nu vizibile în timpul unui examen oftalmologic.
Complicațiile apar doar atunci când multe granule se desprind și se blochează în rețeaua trabeculară, canalele de drenaj pentru umoarea apoasă în exces. Dacă pigmenții blochează canalele, se acumulează lichid și duce la creșterea presiunii intraoculare. În timp, presiunea poate afecta nervul optic. Sindromul de dispersie a pigmentului poate duce la dureri de ochi și cap, vedere încețoșată și miopie. Leziunile permanente ale ochilor pot apărea dacă afecțiunea nu este diagnosticată și tratată în stadiile incipiente.
Deoarece majoritatea persoanelor cu sindrom de dispersie pigmentară nu prezintă simptome imediate, afecțiunile lor rămân adesea nedetectate. Un oftalmolog poate observa semne de dezlipire de pigment la un examen oftalmologic de rutină și apoi decide să efectueze teste de diagnosticare suplimentare pentru a exclude alte probleme. Mai multe alte tulburări, inclusiv diabetul și unele forme de cancer, pot duce la dispersia pigmentului. Un specialist poate efectua o serie de teste, inclusiv ultrasunete și inspecții microscopice, pentru a confirma un diagnostic.
Tratamentul nu este întotdeauna necesar pentru formele ușoare ale sindromului de dispersie pigmentară. Pacienții care nu prezintă simptome sunt de obicei instruiți să programeze examene oftalmologice regulate pentru a se asigura că starea lor nu se agravează. Dacă apar probleme, un medic poate prescrie picături pentru ochi pentru a reduce cantitatea de umoare apoasă și, prin urmare, a reduce presiunea intraoculară. Operația cu laser pentru îndepărtarea pigmentului din zonele de drenaj și repararea structurilor deteriorate este necesară în cazurile severe. Majoritatea pacienților au încă probleme de vedere după operație, dar vederea lor se îmbunătățește adesea semnificativ în câteva săptămâni.