Sindromul de hidantoină fetală este o afecțiune medicală rară în care un făt în curs de dezvoltare este expus la un medicament pentru convulsii cunoscut sub numele de fenitoină. Simptomele includ adesea anomalii fizice, întârzieri de dezvoltare și modele de creștere încetinite. Leziunile organelor, în special care implică sistemele circulator și digestiv, pot fi prezente în cazuri mai severe de sindrom de hidantoină fetală. Deși nu există opțiuni standard de tratament disponibile pentru această afecțiune, simptomele individuale sunt tratate după cum este necesar. Orice întrebări sau îngrijorări legate de sindromul de hidantoină fetală sau de tehnicile de management adecvate pentru o situație individuală trebuie discutate cu un medic sau alt profesionist medical.
Unele simptome ale sindromului de hidantoină fetală pot fi vizibil evidente la naștere. Deformările fizice care implică fața și craniul sunt destul de frecvente și pot lua o mare varietate de forme. Unele dintre cele mai frecvent observate deformări fizice includ o despicătură de buză sau palat, urechi joase sau o punte nazală largă. Unele dintre degete pot fi excepțional de mici, iar unghiile pot fi mici sau complet absente. Articulația șoldului este frecvent luxată la copilul născut cu sindrom de hidantoină fetală.
Un bebeluș născut cu atrezie duodenală are adesea o greutate mai mică decât cea normală la naștere și poate avea probleme la creșterea în greutate după naștere. Problemele de hrănire pot indica prezența unor tulburări gastrointestinale, cum ar fi stenoza pilorică sau atrezia duodenală. Stenoza pilorică face ca orificiul care leagă stomacul de intestine să se îngusteze și adesea duce la vărsături persistente. Atrezia duodenală este o afecțiune în care o porțiune a intestinului subțire nu s-a dezvoltat corespunzător în interiorul uterului. Ambele afecțiuni necesită de obicei intervenție chirurgicală, iar ratele de succes sunt destul de mari.
Problemele cu sistemul circulator la cei cu sindrom de hidantoină fetală pot include ductus arteriosus permeabil sau stenoza valvulară aortică. Ductus arteriosus patentat, sau PDA, cauzează probleme anormale ale fluxului sanguin între două dintre arterele inimii. De obicei, se administrează medicamente pentru a controla starea până când copilul este suficient de mare și suficient de puternic pentru a fi supus unei intervenții chirurgicale corective. Stenoza valvulară aortică face ca valva aortică să se îngusteze, limitând astfel fluxul sanguin adecvat în întregul corp. Intervenția chirurgicală este aproape întotdeauna necesară pentru a corecta această complicație atunci când apare.
Alte probleme medicale care pot fi legate de sindromul de hidantoină fetală includ întârzieri mentale ușoare, mameloane mici și hernii. În cazuri rare, tumorile pot fi prezente la copilul născut cu această afecțiune. Problemele de sângerare sau de coagulare se pot dezvolta la scurt timp după naștere și se pot dovedi fatale, mai ales dacă nu sunt diagnosticate și tratate imediat.