Ce este sindromul rubeolic congenital?

Sindromul rubeolic congenital sau CRS, este o tulburare care afectează un copil în uter atunci când mama este infectată cu virusul rubeolei. Semnele și simptomele posibile ale CRS includ surditatea și defecte cardiace și oculare. Dezvoltarea mentală și fizică a bebelușului poate fi, de asemenea, anormală, iar boli precum diabetul se pot dezvolta mai târziu în viață. Au fost mai puțini bebeluși cu sindrom rubeolic congenital în urma introducerii vaccinului împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei (RROR), deoarece numărul cazurilor de rubeolă a scăzut.

O tulburare congenitală este o afecțiune de sănătate care există în momentul nașterii copilului. Sindroamele sunt afecțiuni care constau într-o serie de simptome găsite împreună. În cazul sindromului rubeolic congenital, simptomele sunt cauzate de virusul rubeolei care afectează copilul sau fătul în uter, de obicei în primele trei luni sau primul trimestru de sarcină.

Acest prim trimestru este un moment important pentru dezvoltarea fătului, deși procesul exact prin care virusul rubeolei lezează țesuturile fetale nu este pe deplin înțeles. Când virusul infectează fătul în primul trimestru, aproape întotdeauna apar probleme; infecția în timpul celei de-a patra luni sau mai târziu duce la probleme doar în aproximativ o treime din cazuri. Dacă infecția cu rubeolă lovește după a patra lună de sarcină, sindromul rubeolic congenital este mult mai puțin probabil.

Cele trei simptome principale ale sindromului rubeolic congenital sunt surditatea; probleme oculare, cum ar fi cataracta; și defecte cardiace. La nivel mondial, rubeola este cea mai frecventă cauză a nașterii surzi a bebelușilor. Sindromul poate interfera cu creșterea fetală, ducând la nașterea bebelușilor subponderali sau prematur sau chiar să moară înainte de naștere.

Tulburările creierului și ale sistemului nervos pot apărea și din sindromul rubeolic congenital, inclusiv infecții ale creierului, dezvoltare anormală a creierului și un craniu mic. Ficatul poate fi afectat, de asemenea, provocând icter sau piele de culoare galbenă, iar atât ficatul, cât și splina pot fi mărite. Pe piele se pot dezvolta „pete de brioșe cu afine”, care sunt zone violete sau roșii care nu își pierd culoarea la apăsare. Pot exista, de asemenea, probleme de sânge, cum ar fi anemia, și pot exista și tulburări osoase. Mai târziu în viață pot apărea boli precum diabetul și problemele tiroidiene.

Tratamentul sindromului rubeolic congenital implică gestionarea oricăror tulburări care sunt prezente. Poate fi necesară o intervenție chirurgicală pentru a corecta defectele oculare și cardiace și, uneori, surditatea poate fi tratată folosind implanturi cohleare, care sunt dispozitive electronice care permit auzul. Prevenirea este importantă, iar imunizarea împotriva rubeolei scade numărul persoanelor care contractează boala. Acest lucru duce la mai puține femei care contractează rubeola în timpul sarcinii și la mai puține cazuri de sindrom rubeolic congenital.