Sindromul Wolff-Parkinson-White (WPW) este o malformație cardiacă congenitală rară. Mai exact, este caracterizat de un al doilea circuit electric prezent în interiorul inimii. Circuitul suplimentar este uneori denumit și un pachet de Kent. Ca o afecțiune rară, pachetul de Kent provoacă o frecvență cardiacă anormală sau o creștere a frecvenței cardiace, denumită și tahicardie.
Cele mai multe inimi normale se bazează pe o singură cale de circuit pentru transmiterea semnalelor electrice din camerele superioare ale inimii către cele inferioare. Aceste semnale sunt cruciale pentru supraviețuirea organismului prin faptul că reglează bătăile inimii. Când aceste semnale sunt întrerupte sau trimise incorect, rezultatul este o aritmie sau bătăi neregulate ale inimii.
Sindromul Wolff-Parkinson-White face ca semnalele electrice să fie trimise prea devreme. Ca urmare, ritmul inimii este întrerupt și pot apărea prea multe bătăi ale inimii. Când se întâmplă acest lucru, o persoană începe să simtă simptome fizice distincte, care de obicei nu sunt fatale, dar sunt grave și pot duce la moarte.
Deși o persoană se naște cu sindromul Wolff-Parkinson-White și poate prezenta semne ale tulburării în copilărie, la unii oameni simptomele nu sunt întotdeauna realizate imediat și oamenii pot să nu fie în mare măsură conștienți de existența afecțiunii. De fapt, în cele mai multe cazuri, indivizii nu încep să se confrunte cu simptome decât în adolescență și adolescență. Deși mai puțin frecvente, unii nu experimentează simptomele sindromului Wolff-Parkinson-White decât mult mai târziu în viață, când intră în vârsta lor în vârstă.
Sugarii și copiii mici cu sindrom Wolff-Parkinson-White pot ceda la insuficiență cardiacă precoce. Simptomele inițiale, cum ar fi lipsa poftei de mâncare, pielea foarte rece și oboseala servesc drept semne de avertizare că un copil este bolnav. Acești copii pot avea, de asemenea, bătăi ale inimii care sunt vizibile pentru ochi și par a fi în cursă. În același timp, părinții și îngrijitorii pot observa că copilul se confruntă cu dificultăți de respirație.
Adolescenții cu sindrom Wolff-Parkinson-White se confruntă cu simptome similare cu cele ale sugarilor suferinzi, dar tahicardia apare de obicei ca urmare a exercițiilor fizice și poate duce la pierderea conștienței. Unii tineri care suferă raportează, de asemenea, dureri în piept. Aceste simptome pot duce la decese în timpul adolescenței dacă afecțiunea nu este descoperită și tratată la timp.
Sindromul Wolff-Parkinson-White este tratat de obicei prin ablație cu cateter. În această procedură, un cateter este introdus în inimă și energia produsă de radiofrecvență este folosită pentru a distruge mănunchiul de țesut Kent și pentru a opri semnalizarea suplimentară. Deși sindromul Wolff-Parkinson-White poate fi fatal, majoritatea oamenilor sunt tratați cu succes folosind ablația cu cateter sau sunt capabili să trateze cu succes afecțiunea cu medicamente utilizate pentru a trata tahicardia.