Η κρέμα κετοπροφαίνης είναι μόνο μία από τις διαθέσιμες μορφές χορήγησης για ένα φάρμακο που οι άνθρωποι χρησιμοποιούν ως αναλγητικό και αντιπυρετικό. Αυτό σημαίνει ότι ο ρόλος του είναι να ανακουφίζει τον πόνο και να μειώνει τον πυρετό αντίστοιχα. Σε λίγες χώρες, η κρέμα κετοπροφαίνης αναφέρεται ως Fastum. Η πιο δημοφιλής μορφή της κετοπροφαίνης, ωστόσο, είναι ως κάψουλα, που συνήθως παρασκευάζεται σε δόσεις των 50, 75 και 200 χιλιοστόγραμμα. Άλλες μορφές εκτός από την κρέμα και τις κάψουλες περιλαμβάνουν υγρό σπρέι και ενδοφλέβιο υγρό.
Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) είναι η φαρμακευτική κατηγορία στην οποία εντάσσεται η κρέμα κετοπροφαίνης. Κι αυτό γιατί εκτός από την παυσίπονη και αντιπυρετική του δράση, δρα ως αντιφλεγμονώδες φάρμακο σε μεγαλύτερες δόσεις. Οι δυνατότητές του ως ΜΣΑΦ επιτρέπουν την εφαρμογή της κρέμας κετοπροφαίνης σε διάφορες ιατρικές καταστάσεις. Χρησιμοποιείται πιο συχνά, ωστόσο, για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα, μια φλεγμονώδη διαταραχή που επηρεάζει τις αρθρώσεις, τους ιστούς και τα όργανα. και οστεοαρθρίτιδα, μια εκφυλιστική διαταραχή που περιλαμβάνει τη διάσπαση της επένδυσης των αρθρώσεων. Η κρέμα κετοπροφαίνης δρα σταματώντας την παραγωγή προσταγλανδίνης από το σώμα, μιας λιπιδικής ένωσης που προκαλεί πόνο, πυρετό και φλεγμονή.
Η κρέμα κετοπροφαίνης μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες όπως δυσκοιλιότητα, διάρροια, ζάλη, υπνηλία, αϋπνία, στοματικές πληγές ή νευρικότητα. Μπορεί επίσης να προκαλέσει πιο σοβαρά σημάδια όπως πυρετό, έλλειψη ενέργειας, οίδημα, εξανθήματα ή φουσκάλες, αύξηση βάρους, προβλήματα όρασης ή οφθαλμών, αυξημένο καρδιακό παλμό ή αύξηση βάρους. Η εμφάνιση οποιασδήποτε από τις τελευταίες παρενέργειες απαιτεί άμεση επίσκεψη στο γιατρό.
Στις Ηνωμένες Πολιτείες, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ο βραχίονας του Υπουργείου Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών που είναι υπεύθυνος για τη ρύθμιση των φαρμακευτικών προϊόντων της χώρας, ενέκρινε την κετοπροφαίνη στις 22 Δεκεμβρίου 1992. Η κετοπροφαίνη χρησιμοποιείται με τα εμπορικά σήματα Orudis και Oruvail στις ΗΠΑ Ο FDA τοποθετεί την κετοπροφαίνη στη μεσαία κατηγορία C του συστήματος ταξινόμησης του φαρμακευτικού κινδύνου για το έμβρυο. Αυτό σημαίνει ότι παρά τον πιθανό κίνδυνο, οι έγκυες γυναίκες μπορούν να χρησιμοποιήσουν το φάρμακο, καθώς υπάρχει έλλειψη επαρκών μελετών για την επίδραση του φαρμάκου στους ανθρώπους. Οι έγκυες γυναίκες στο τρίτο τρίμηνο, ωστόσο, παρακολουθούνται πιο προσεκτικά, καθώς οι γιατροί πιστεύουν ότι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο.
Η κρέμα κετοπροφαίνης χρησιμοποιείται σε πολλές άλλες χώρες. Το Ηνωμένο Βασίλειο μοιράζεται την επωνυμία Oruvail με τις ΗΠΑ και χρησιμοποιεί επίσης Ketoflam. Άλλες χώρες που έχουν εγκρίνει το Ketoprofen περιλαμβάνουν την Κροατία, τη Φινλανδία, τη Γαλλία, την Ιταλία, τη Λιθουανία, το Μεξικό, τη Ρωσία, τη Σερβία, τη Σλοβενία και τη Βενεζουέλα. Το φάρμακο κυκλοφορεί με πολλές άλλες επωνυμίες σε αυτές τις χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Arthril, Ketonal, Ketorin, Keto, Ketomex, Ketoprofenum, Knavon, Oki και Zon.