Η ρινική γέφυρα είναι η στενή κορυφογραμμή που διατρέχει το πάνω μέρος της μύτης. Αρχίζει στο σημείο μεταξύ των ματιών και συνεχίζει προς τα κάτω στην περιοχή λίγο πριν η μύτη αρχίσει να φουντώνει και να γίνει τα ρουθούνια. Ένα ανώμαλο μέγεθος και σχήμα στη γέφυρα της μύτης μπορεί να υποδηλώνει γενετική ασθένεια ή σύνδρομο εμβρυϊκού αλκοόλ.
Η γέφυρα της μύτης, μαζί με την άκρη της μύτης και τα ρουθούνια είναι τα πιο εμφανή εξωτερικά χαρακτηριστικά της μύτης. Σχηματισμένη από τη συνάντηση δύο ρινικών οστών που μοιάζουν με πλάκες, η ρινική γέφυρα είναι η κεκλιμένη στέγη πάνω από τη μύτη. Αυτή η περιοχή παρέχει υποστήριξη, προστασία και δομή στα εσωτερικά μέρη της μύτης.
Πολλές γενετικές ανωμαλίες χαρακτηρίζονται από ευρεία ή χαμηλή γέφυρα. Μια ευρεία γέφυρα θα έχει μεγαλύτερη από την κανονική γωνία όπου τα δύο, λοξά ρινικά οστά συναντιούνται. Σε αυτή την κατάσταση, η μύτη θα εμφανιστεί πολύ φαρδιά ακριβώς κάτω από τα μάτια. Μια γέφυρα χαμηλής μύτης, που συχνά αναφέρεται ως μύτη σέλας, θα καμπυλώνει προς τα μέσα και όχι να τρέχει επίπεδη κατά μήκος της κορυφής της μύτης. Το σύνδρομο εύθραυστου Χ, το σύνδρομο Down και το σύνδρομο εμβρυϊκού αλκοόλ χαρακτηρίζονται από μια ευρεία ή χαμηλή γέφυρα.
Το σύνδρομο εύθραυστου Χ είναι μια γενετική κατάσταση που προκαλείται από μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ του γονιδίου FMR1. Μαζί με μια ευρεία ρινική γέφυρα, αυτή η ασθένεια εκδηλώνεται με άλλα ανώμαλα φυσικά χαρακτηριστικά, όπως ένα μακρύ, λεπτό πρόσωπο με εμφανές πηγούνι, μεγάλο κεφάλι, επίπεδα πόδια και χαλαρές αρθρώσεις, καθώς και νοητική καθυστέρηση και αυτιστική συμπεριφορά. Η χρήση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, με συνέπεια το σύνδρομο εμβρυϊκού αλκοόλ, μπορεί να προκαλέσει όχι μόνο μια χαμηλή ρινική γέφυρα, αλλά και φαρδιά μάτια με πτώση των βλεφάρων, παραμορφώσεις των γεννητικών οργάνων, σχισμή στα χείλη και καρδιακά ελαττώματα.
Το σύνδρομο Down είναι μια γενετική ανωμαλία κατά την οποία το άτομο τυπικά έχει ένα επιπλέον χρωμόσωμα 21 με αποτέλεσμα συνολικά 47 αντί για τα συνηθισμένα 46 χρωμοσώματα. Αυτό το επιπλέον χρωμόσωμα είναι υπεύθυνο για δυσμορφικές ιδιότητες του προσώπου και των χεριών, νοητική καθυστέρηση και ελαττώματα της καρδιάς κοινά με το σύνδρομο Down. Η μη φυσιολογική ρινική γέφυρα που χαρακτηρίζει το σύνδρομο Down είναι τόσο εμφανής που χρησιμοποιείται συχνά ως δείκτης για τη νόσο στα εμβρυϊκά υπερηχογραφήματα.
Η ρινική γέφυρα μπορεί να αλλοιωθεί αισθητικά με ρινοπλαστική ή με διακόσμηση. Η ρινοπλαστική μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να περιορίσει μια φαρδιά μύτη ή να αναδιαμορφώσει μια χαμηλή γέφυρα. Ο στολισμός της μύτης μπορεί να πραγματοποιηθεί με διάτρηση του ρουθουνιού, του διαφράγματος ή της γέφυρας της μύτης. Η γέφυρα της μύτης τρυπιέται με το τσίμπημα του δέρματος πάνω από τη γέφυρα και την τοποθέτηση του δέρματος.