Η τελιθρομυκίνη είναι ένας τύπος κετολιδικού αντιβιοτικού που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία μιας βακτηριακής λοίμωξης της αναπνοής γνωστής ως πνευμονία της κοινότητας (CAP). Είναι ένα παράγωγο της ερυθρομυκίνης που αναστέλλει την ανάπτυξη βακτηρίων. Αυτό το φάρμακο, το οποίο πωλείται με την εμπορική ονομασία Ketek®, εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) τον Απρίλιο του 2004. Η προειδοποιητική του ετικέτα τροποποιήθηκε το 2007 για να αντιμετωπίσει τις ανησυχίες σχετικά με δυνητικά θανατηφόρες αναπνευστικές επιπλοκές σε άτομα με μυασθένεια gravis. Η τελιθρομυκίνη έχει εγκριθεί για χρήση μόνο σε ενήλικες ασθενείς και δεν προορίζεται για παιδιατρική χρήση.
Αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται για ήπιες έως μέτριες περιπτώσεις ΚΑΠ που έχουν προσβληθεί από ορισμένα βακτήρια, συμπεριλαμβανομένων των Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Chlamydophila pneumoniae και Mycoplasma pneumoniae. Η ΚΑΠ είναι μια σοβαρή πνευμονική λοίμωξη που πρέπει να αντιμετωπιστεί άμεσα. Τα συμπτώματά του κυμαίνονται από δυσφορία ή πόνο στο στήθος μέχρι πυρετό, φλεγματικό βήχα ή δυσκολία στην αναπνοή.
Το 2006, δύο χρόνια μετά την έγκριση αυτού του φαρμάκου από τον FDA, προέκυψε μια διαμάχη σχετικά με την ασφάλεια της τελιθρομυκίνης. Σημειώθηκε ότι αρκετές περιπτώσεις μυασθένειας επιδεινώθηκαν επικίνδυνα όταν τα άτομα έλαβαν τελιθρομυκίνη. Επιπλέον, ένας ερευνητής φυλακίστηκε αφού καταδικάστηκε για παραποίηση δεδομένων στις κλινικές δοκιμές του φαρμάκου για να κρύψει στοιχεία σοβαρής ηπατικής βλάβης σε ορισμένα άτομα. Το επόμενο έτος, ο FDA αναθεώρησε την προειδοποιητική ετικέτα για την τελιθρομυκίνη για να υποδείξει ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από ασθενείς με μυασθένεια gravis και ότι μπορεί να οδηγήσει δυνητικά σε ηπατικά προβλήματα ή ηπατίτιδα. Τα άτομα που χρησιμοποιούν τελιθρομυκίνη θα πρέπει να διακόψουν τη χρήση και να συμβουλευτούν τους γιατρούς τους με τα πρώτα σημάδια πιθανών συμπτωμάτων ηπατίτιδας, όπως ανορεξία, ίκτερο, ευαισθησία στο ήπαρ, κόπωση ή κακουχία.
Τα άτομα που λαμβάνουν αυτό το φάρμακο πρέπει να γνωρίζουν ότι μπορεί να είναι επικίνδυνο ή θανατηφόρο για οποιονδήποτε είναι ευαίσθητο σε ορισμένα άλλα αντιβιοτικά, συμπεριλαμβανομένης της ερυθρομυκίνης (εμπορική ονομασία E-Mycin® ή Erythocin®), της κλαριθρομυκίνης (εμπορική ονομασία Biaxin®) και της αζιθρομυκίνης ( επωνυμία Zithromax®). Αυτό το φάρμακο είναι επίσης γνωστό ότι έχει πιθανές αλληλεπιδράσεις με μια ποικιλία άλλων φαρμάκων, όπως αραιωτικά αίματος, αντιμυκητιακά, φάρμακα για τη χοληστερόλη ή διουρητικά. Η οδήγηση μηχανοκίνητου οχήματος υπό την επήρεια τελιθρομυκίνης μπορεί να είναι επικίνδυνη λόγω της πιθανότητας εμφάνισης συμπτωμάτων όπως ζάλη ή ξαφνικές αλλαγές στην όραση.
Αλλαγές στην όραση ή πονοκέφαλοι μπορεί μερικές φορές να εμφανιστούν με τη χρήση αυτού του φαρμάκου. Περιστασιακά, άτομα που λαμβάνουν αυτό το φάρμακο μπορεί να εμφανίσουν εξάνθημα ή αίσθημα παλμών. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν γαστρεντερικές αλλαγές, ναυτία και έμετο. Ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να συμβούν έως και αρκετές εβδομάδες μετά τη χρήση αυτού του φαρμάκου από ένα άτομο.