Το Argatroban® είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ατόμων με θρόμβωση, η οποία περιλαμβάνει το σχηματισμό θρόμβων αίματος. Το φάρμακο περιγράφεται ως αντιπηκτικό, που σημαίνει ότι σταματά την πήξη του αίματος. Χρησιμοποιείται επίσης για προφύλαξη, καθιστώντας έτσι μια ιατρική διαδικασία για την πρόληψη μιας ασθένειας ή ιατρικής κατάστασης αντί για τη θεραπεία ή τη θεραπεία της.
Το Argatroban® είναι ένας άμεσος αναστολέας θρομβίνης. Αυτή είναι μια κατηγορία αντιπηκτικών που δρα καταστέλλοντας το ένζυμο θρομβίνη, το οποίο παίζει ενεργό ρόλο στην πήξη του αίματος. Είναι ειδικά σχεδιασμένο για άτομα που πάσχουν από θρομβοπενία που προκαλείται από ηπαρίνη (HIT), μια ασθένεια που περιλαμβάνει την παρουσία σχετικά λίγων αιμοπεταλίων στο αίμα, η οποία προκαλεί θρόμβωση.
Το συγκεκριμένο φάρμακο HIT παρασκευάζεται ως λευκή, άοσμη κρυσταλλική σκόνη. Παρασκευάζεται ως διάλυμα 250 ml και φυλάσσεται σε φιαλίδιο μιας χρήσης των 2.5 ml. Ως διάλυμα, το Argatroban® είναι διαυγές και ελαφρώς παχύρρευστο, με άχρωμο ή υποκίτρινο χρώμα. Φιαλίδια με διάλυμα που είναι θολό ή αδιάλυτο θα πρέπει να απορρίπτονται αμέσως. Οι ασθενείς δεν πρέπει να καταψύχουν το φάρμακο και ενθαρρύνονται να διατηρούν τα φιαλίδια στα κουτιά που ήρθαν συσκευασμένα για να τα προστατεύσουν από το φως.
Το Argatroban® χορηγείται με ένεση σε φλέβα. Οι γιατροί συνήθως καθορίζουν τη δοσολογία ανάλογα με το βάρος του ασθενούς, την ιατρική κατάσταση και την ανταπόκριση στη θεραπεία. Σε περιπτώσεις που ο ασθενής έχει ηπατικά προβλήματα, οι γιατροί μειώνουν σημαντικά την αρχική δόση ως προληπτικό μέτρο.
Οι παρενέργειες του Argatroban® περιλαμβάνουν πυρετό, διάρροια, ναυτία, έμετο, βήχα και κοιλιακό άλγος. Σε ορισμένες πιο ακραίες περιπτώσεις, οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν κάποια αιμορραγία. Η χρήση του Argatroban® με ορισμένα άλλα αντιπηκτικά μπορεί στην πραγματικότητα να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας.
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA) ενέκρινε το Argatroban® το 2000. Δύο χρόνια αργότερα, ο FDA το ενέκρινε για χρήση κατά τη διάρκεια μιας διαδερμικής στεφανιαίας παρέμβασης (PCI). Αυτή είναι μια κατηγορία ιατρικών διαδικασιών που περιλαμβάνει τη διεύρυνση των αρτηριών για τη βελτίωση της ροής του αίματος. Οι PCI πραγματοποιούνται σε ασθενείς που είτε έχουν HIT είτε είναι πιθανό να το αναπτύξουν.
Ο FDA τοποθετεί το Argatroban® στην Κατηγορία Β του συστήματος ταξινόμησης κινδύνου εγκυμοσύνης πέντε επιπέδων όσον αφορά τα φαρμακευτικά προϊόντα. Αυτό σημαίνει ότι οι δοκιμές του φαρμάκου στην αναπαραγωγή ζώων απέτυχαν να αποδείξουν κίνδυνο για την εγκυμοσύνη. Μόνο η Κατηγορία Α ξεπερνά την Κατηγορία Β όσον αφορά τον χαμηλό κίνδυνο, γεγονός που υποδηλώνει ότι το Argatroban® είναι ένα από τα ασφαλέστερα φάρμακα που μπορούν να χρησιμοποιήσουν οι έγκυες ασθενείς.