Το Olaparib είναι ένα φάρμακο χημειοθεραπείας από την φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca. Είναι μεταξύ μιας κατηγορίας φαρμάκων που είναι γνωστά ως αναστολείς πολυμεράσης ριβόζης πολυ ADP (PAPR) που δρουν επιτίθενται σε κύτταρα ενζύμου που χρησιμοποιούν στην επιδιόρθωση του DNA. Από το 2011, η ολαπαρίμπη ήταν ακόμη υπό ανάπτυξη και σε κλινικές δοκιμές, μαζί με τους περισσότερους άλλους αναστολείς PARP. Μπορεί να χρειαστούν χρόνια ή δεκαετίες για να φτάσει ένα φάρμακο στην αγορά και οι φαρμακευτικές εταιρείες δεν παρέχουν προβλεπόμενες ημερομηνίες κυκλοφορίας για τα προϊόντα τους.
Αυτό το φάρμακο φαίνεται να είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό σε ασθενείς με γενετικές μεταλλάξεις, καθιστώντας τους πιο ευαίσθητους στον καρκίνο του μαστού, των ωοθηκών και του προστάτη. Οι καρκίνοι που συνδέονται με συγκεκριμένες μεταλλάξεις γνωστές ως BRCA1 και 2 βασίζονται στο PARP για να αναπτυχθούν και ένας αναστολέας PARP μπορεί να σταματήσει τον καρκίνο στα ίχνη του. Κλινικές δοκιμές του olaparib το 2009 έδειξαν ότι σε ορισμένους ασθενείς σταμάτησε την ανάπτυξη του όγκου, ενώ σε άλλους προκάλεσε πράγματι συρρίκνωση των όγκων.
Αυτή η γενιά φαρμάκων χημειοθεραπείας βασίζεται στην παροχή στοχευμένης θεραπείας σε αδίστακτα κύτταρα, αντί να εκτοξεύει το σώμα του ασθενούς με τοξίνες με στόχο να σκοτώσει τον καρκίνο στην πορεία. Αυτές οι θεραπείες είναι λιγότερο εξαντλητικές για τους ασθενείς και τείνουν να έχουν καλύτερα αποτελέσματα, επειδή η φαρμακευτική αγωγή δεν βλάπτει τόσο τον ασθενή κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Σε κλινικές δοκιμές, οι ασθενείς που έλαβαν αυτό το φάρμακο ανέφεραν παρενέργειες όπως κόπωση, απώλεια όρεξης και ναυτία. Όπως και άλλα φάρμακα χημειοθεραπείας, η ολαπαρίμπη τείνει επίσης να προκαλεί προβλήματα με την παραγωγή αιμοσφαιρίων. Επειδή προσβάλλει τα ταχέως διαιρούμενα και αναπτυσσόμενα κύτταρα, δυσκολεύει το σώμα να παράγει νέα αιμοσφαίρια.
Οι ασθενείς που ενδιαφέρονται για πρόσβαση σε πειραματικά φάρμακα μπορούν να ελέγξουν τις βάσεις δεδομένων κλινικών δοκιμών για να δουν εάν υπάρχουν δοκιμές που εγγράφουν ασθενείς και να ελέγξουν την καταλληλότητά τους. Οι φαρμακευτικές εταιρείες θέλουν συνήθως ασθενείς χωρίς συννοσηρότητες. ένας ασθενής που μόλις έχει καρκίνο του μαστού και πληροί τις παραμέτρους είναι πιο πιθανό να γίνει αποδεκτός, για παράδειγμα, από έναν διαβητικό ασθενή με καρκίνο του μαστού, επειδή ο διαβήτης θα μπορούσε να παραμορφώσει ή να περιπλέξει τα αποτελέσματα των δοκιμών.
Καθώς οι κλινικές δοκιμές επεκτείνονται, περισσότεροι ασθενείς μπορούν να εγγραφούν και οι φαρμακευτικές εταιρείες ενδέχεται να είναι σε θέση να παρέχουν πρόσβαση παρηγορητικής χρήσης σε φάρμακα υπό ανάπτυξη με άδεια από τις κυβερνητικές ρυθμιστικές αρχές, επιτρέποντας σε άτομα που δεν πληρούν τις οδηγίες των δοκιμών να δοκιμάσουν φάρμακα όπως το olaparib εάν δεν ανταποκριθούν σε άλλες θεραπείες. Στους ασθενείς που προσφέρθηκε αυτή η ευκαιρία λαμβάνουν τα φάρμακα με την κατανόηση ότι μπορεί να υπάρχουν σοβαρές παρενέργειες επειδή οι δόσεις είναι αβέβαιες και το φάρμακο δεν έχει δοκιμαστεί πλήρως. Υπάρχει επίσης κίνδυνος να μην λειτουργήσει το φάρμακο.