Zarządzanie ataksją u dzieci na ogół obejmuje leczenie objawów chorób podstawowych. Leki mogą regulować tętno związane z powikłaniami ataksji, podczas gdy fizjoterapia może wzmacniać mięśnie. Urządzenia adaptacyjne zazwyczaj poprawiają mobilność i trudności w mowie związane z problemami z koordynacją u dzieci. Radzenie sobie z objawami zaburzeń, które powodują ataksję u dzieci, zazwyczaj obejmuje poszukiwanie specjalistów w kilku dziedzinach, w tym kardiologii, ortopedii, okulistyce i neurologii.
Ataksja oznacza brak koordynacji spowodowany uszkodzeniem części mózgu, która reguluje ruch mięśni. Urazy lub choroby dotykające rdzeń kręgowy mogą również prowadzić do problemów z koordynacją. Wiele przypadków ataksji u dzieci wynika z chorób zwyrodnieniowych, takich jak porażenie mózgowe, stwardnienie rozsiane i zespół Friedreicha, dziedziczne zaburzenie neurologiczne. Przejściowa postać ataksji u dzieci może wystąpić w wyniku powikłań po ospie wietrznej lub innej infekcji wirusowej, ale ataksja z tych stanów zwykle ustępuje bez leczenia.
Dzieci, u których zdiagnozowano zespół Friedreicha, często cierpią na problemy z sercem w miarę postępu choroby. Niektóre leki mogą pomóc w radzeniu sobie z tymi objawami poprzez kontrolowanie nieregularnych rytmów serca. Regularne wizyty u kardiologa mogą być konieczne w celu leczenia nieprawidłowości serca w ramach ogólnego leczenia ataksji u dzieci.
Urządzenia adaptacyjne, takie jak chodziki i laski, mogą kompensować niestabilny chód, który powstaje w wyniku uszkodzenia mózgu. Fizjoterapia mająca na celu zwiększenie siły mięśni może zachować jak największą mobilność, jeśli zostanie rozpoczęta we wczesnych stadiach ataksji. Niektóre dzieci rozwijają skrzywienie kręgosłupa, stan zwany skoliozą, który można złagodzić dzięki chirurgii ortopedycznej.
Terapia mowy może opóźnić pojawienie się niewyraźnej mowy związanej z ataksją, gdy mięśnie głosowe ulegają pogorszeniu. Ćwiczenia mogą wzmocnić mięśnie używane do mówienia i przełykania, aby umożliwić komunikację. W miarę postępu tych chorób specjalne naczynia mogą pomóc w samoodżywianiu się, a także spożywaniu niewielkich posiłków z łatwym do połykania pokarmem. Pomoce komunikacyjne mogą obejmować wskazywanie liter alfabetu lub zdjęć, gdy spada zdolność mówienia.
Większość zaburzeń powodujących ataksję u dzieci pojawia się w wieku od 15 do 18 lat, ale niektóre rozwijają się już w wieku XNUMX miesięcy. Wczesna diagnoza i leczenie mogą zachować jakość życia, ponieważ objawy fizyczne nasilają się. Rodzice mogą starać się o testy genetyczne, aby zidentyfikować powiązanie genetyczne, zwłaszcza jeśli planują mieć więcej dzieci. Poradnictwo może również pomóc rodzicom w radzeniu sobie z postępującym upośledzeniem fizycznym związanym z ataksją u dzieci.