Choroba Huntingtona jest chorobą dziedziczną, która powoduje degradację komórek mózgowych. Choroba atakuje zarówno mózg, jak i ciało. W miarę postępu pogorszenia komórki w określonych obszarach mózgu umierają. Chociaż choroba Huntingtona może rozpocząć się w dzieciństwie, objawy zwykle pojawiają się dopiero około 30 roku życia.
Choroba Huntingtona została nazwana na cześć doktora George’a Huntingtona w 1872 roku. Obecnie choroba dotyka około jednej na 10,000 50 osób. Głównym czynnikiem w chorobie Huntingtona jest genetyka. Dziecko, które ma jednego rodzica dotkniętego chorobą, ma 3% szans na samo zachorowanie. Chociaż jest to zwykle choroba dziedziczna, około XNUMX% chorych nie ma jej śladu w historii rodziny.
Pierwsze objawy choroby Huntingtona pojawiają się zwykle w wieku od 30 do 50 lat. Choroba wpływa na mobilność chorego oraz sposób myślenia i komunikowania się. Choroba Huntingtona ma wpływ nie tylko na osobę nią dotkniętą. Jest to stan, który dotyka życia każdego, kto jest bliski choremu. Ostatecznie pacjentka stanie się całkowicie zależna od otaczających ją osób, jeśli chodzi o jej pełną opiekę.
Gdy neurony w mózgu zaczną obumierać, objawy będą się stopniowo nasilać. Poszkodowany może wykazywać niekontrolowane ruchy szarpnięcia. Twarz i ciało mogą być również podatne na niekontrolowane skurcze. Inne możliwe objawy to niezdolność do chodzenia i poważna dezorientacja. Komunikacja stanie się trudna, a mowa będzie niewyraźna.
Wraz z nadejściem choroby Huntingtona nastrój i osobowość chorego ulegną zmianie. Depresja jest normalna. należy się również spodziewać wahań nastrojów. Zdolność umysłowa gwałtownie się pogorszy, gdy pojawi się demencja. Powoduje to utratę pamięci i trudności z najprostszymi problemami.
Nasilenie objawów choroby Huntingtona różni się w zależności od osoby. Odziedziczone czynniki DNA odgrywają dużą rolę w nasileniu objawów. U niektórych osób objawy mogą być bardzo łagodne, ale u innych narastają aż do śmierci i mogą trwać około 20 lat. Samobójstwo jest bardzo częste u osób cierpiących na chorobę Huntingtona.
Istnieją leki, które można przepisać, aby pomóc choremu radzić sobie z objawami choroby Huntingtona, ale w tej chwili nie ma sposobu, aby temu zapobiec. Badania i testy są stałym problemem. Istnieje wiele organizacji i grup pomocy, które zajmują się chorobą Huntingtona. Dostarczają informacji i wsparcia osobom dotkniętym tą głęboko wyniszczającą chorobą.