Hipogonadyzm hipogonadotropowy jest nieobecny lub osłabiona funkcja gonady, organu odpowiedzialnego za wytwarzanie komórek niezbędnych do rozmnażania. Dla mężczyzn gonady to jądra, podczas gdy dla kobiet gonady to jajniki. Ten stan skutkuje brakiem wzrostu lub dojrzałości płciowej. Hipogonadyzm hipogonadotropowy jest również określany jako niedobór gonadotropin, zespół Kallmanna i hipogonadyzm wtórny.
Jeden z alternatywnych terminów tego warunku, hipogonadyzm wtórny, jest używany do opisania sposobu przyczyny, co oznacza, że wadliwe działanie znajduje się poza gonadą. W szczególności wada dotyczy podwzgórza w mózgu lub przysadki mózgowej, która wystaje pod nim. Niedobór gonadotropiny to termin używany do opisania braku hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH). Podwzgórze wykorzystuje GnRH do indukowania przysadki mózgowej do uwalniania hormonu folikulotropowego (FSH) i hormonu luteinizującego (LH). Hormony te odgrywają zasadniczą rolę w wyzwalaniu rozwoju płciowego w okresie dojrzewania.
Termin „zespół Kallmanna” jest używany w szczególności w przypadkach, gdy wada dotyczy podwzgórza. Jest również uważana za formę hipogonadyzmu hipogonadotropowego, która jest dziedziczona. Zespół Kallmanna został nazwany na cześć niemiecko-amerykańskiego genetyka Franza Josefa Kallmanna, który po raz pierwszy opisał stan chorobowy w 1944 roku.
Najbardziej widocznym objawem hipogonadyzmu hipogonadotropowego jest brak cech dojrzałości, takich jak włosy w okolicy łonowej i pod pachami. Inne objawy obejmują niedorozwinięte jądra i, w niektórych przypadkach, zahamowanie wzrostu fizycznego. Zespół Kallmanna jest w szczególności związany z utratą węchu.
Lekarze zazwyczaj mogą wykonać szereg powiązanych testów w celu określenia obecności hipogonadyzmu hipogonadotropowego. Mogą przeprowadzić badania krwi, aby dowiedzieć się, jaki jest poziom hormonów w organizmie. Mogą również mierzyć odpowiedź LH na GnRH wytwarzane przez podwzgórze lub wykonywać rezonans magnetyczny (MRI) mózgu.
W przypadku mężczyzn leczenie hipogonadyzmu hipogonadotropowego zwykle obejmuje zastrzyki z testosteronu, plastry na skórę lub żele. Kobietom zazwyczaj przepisywane są tabletki estrogenowe lub progesteronowe. W niektórych przypadkach lekarze mogą wstrzykiwać GnRH. Mogą jednak wystąpić pewne komplikacje, które rozwijają się w wyniku leczenia, takie jak niepłodność i opóźnione dojrzewanie.
Zapobieganie hipogonadyzmowi hipogonadotropowemu zależy od tego, co go powoduje. W niektórych przypadkach choroba jest dziedziczna, więc ludzie, którzy martwią się jej rozwojem, mogą zbadać swoją historię genetyczną z lekarzami. Również silne uderzenia w głowę mogą niekorzystnie wpływać na przysadkę mózgową, zwiększając w ten sposób ryzyko hipogonadyzmu hipogonadotropowego. Dzieci, które nie osiągnęły jeszcze dojrzałości płciowej, kiedy powinny, są zdecydowanie zachęcane do szukania pomocy medycznej.