Wildagliptyna jest substancją stosowaną w leczeniu cukrzycy typu 2, bardziej znanej jako cukrzyca typu 2. Stosuje się go u pacjentów, którzy nie mogą kontrolować poziomu cukru we krwi lub glukozy we krwi za pomocą innych leków przeciwcukrzycowych. Szwajcarska międzynarodowa firma farmaceutyczna Novartis International AG sprzedaje lek pod nazwą handlową Galvus.
Choroba, z którą walczy wildagliptyna, jest najczęstszą postacią cukrzycy. Czasami nazywa się ją cukrzycą dorosłych, aby odróżnić ją od cukrzycy typu 1 lub cukrzycy młodzieńczej. Tak czy inaczej, obecność cukrzycy wskazuje na brak hormonu insuliny, co prowadzi do wzrostu poziomu cukru we krwi. Wildagliptyna jest wprowadzana w celu zwiększenia ilości dwóch hormonów o nazwie glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1) i glukozozależny peptyd insulinotropowy (GIP), które przyczyniają się do kontroli poziomu glukozy w organizmie. Lek przeciwcukrzycowy robi to poprzez hamowanie dipeptydylopeptydazy 4 (DPP4), białka, które inaktywuje GLP-1 i GIP.
Wildagliptynę można również łączyć z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Być może najczęstszą kombinacją jest Eucreas, inna nazwa handlowa firmy Novaris, która jest kombinacją wildagliptyny i metforminy. Ten ostatni jest w rzeczywistości lekiem pierwszego rzutu w leczeniu cukrzycy typu 2 i jest jednym z najczęściej stosowanych leków przeciwcukrzycowych na świecie.
Inny popularny kandydat do połączenia, sulfonylomocznik, działa poprzez zwiększenie poziomu insuliny z komórek beta narządu trzustki. Inne leki przeciwcukrzycowe, które są powszechnie łączone z wildagliptyną, obejmują rosiglitazon, markę Avandia; i pioglitazon, marka Actos. Oba należą do klasy pięcioczłonowych leków zawierających pierścień heterocykliczny, zwanych tiazolidynodionami.
Skutki uboczne wildagliptyny obejmują zaparcia, zawroty głowy, zmęczenie, bóle głowy, nudności, obrzęk nóg i kostek, drżenie, osłabienie i przyrost masy ciała. Większość z tych działań niepożądanych występuje, gdy lek jest połączony z metforminą, sulfonylomocznikiem lub glitazonem. Lekarze mogą wstrzymać stosowanie wildagliptyny, jeśli pacjent ma ponad 75 lat, ma łagodną niewydolność serca lub przyjmuje inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), które są lekami stosowanymi w leczeniu wyżej wymienionej choroby, a także nadciśnienia.
W dniu 26 września 2007 r. Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła wildagliptynę. Komisja Europejska, organ wykonawczy Unii Europejskiej (UE), zatwierdziła lek 1 lutego 2008 r. do wprowadzenia na rynek w krajach członkowskich. Dwadzieścia cztery dni później ten sam organ zatwierdził Eucreas.
Od tego czasu wildagliptyna została wprowadzona na rynek w 37 krajach i została zatwierdzona w 70 krajach. Jednak Novaris nie zgłosił leku do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). To spowodowało wstrzymanie zatwierdzenia leku w USA, ponieważ FDA wezwała do dodatkowych danych klinicznych w świetle zmian skórnych i problemów z nerkami, które pojawiły się w badaniach na zwierzętach.