Η μυελογενής λευχαιμία ταξινομείται ως οξεία μυελογενής λευχαιμία (AML) ή χρόνια μυελογενής λευχαιμία (CML). Η ασθένεια είναι ένας τύπος καρκίνου που συνήθως επηρεάζει την ανάπτυξη των λευκών αιμοσφαιρίων, αν και ορισμένες μορφές μπορεί να διαταράξουν την ανάπτυξη των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Πονοκέφαλοι, πόνοι στις αρθρώσεις και αυξημένη ευαισθησία σε μόλυνση είναι συμπτώματα και των δύο μορφών της νόσου. Οι ασθενείς μπορεί επίσης να αιμορραγούν ή να μελανιάσουν εύκολα και να υποφέρουν από υπερβολική κόπωση από αναιμία.
Η ΟΜΛ ή η ΧΜΛ μπορεί να αναπτυχθούν μετά από χημειοθεραπεία ή ακτινοβολία για άλλους καρκίνους. Μπορεί επίσης να εμφανιστεί μετά από ιογενή μόλυνση ή έκθεση σε χημικές ουσίες βενζολίου. Η μυελογενής λευχαιμία μπορεί επίσης να ταξινομηθεί περαιτέρω ανάλογα με τον τύπο των κυττάρων του αίματος που επηρεάζονται.
Η ΧΜΛ χαρακτηρίζεται από μη φυσιολογικά λευκά αιμοσφαίρια σε διάφορα στάδια ανάπτυξης. Συνήθως παρατηρείται σε ενήλικες άνω των 55 ετών. Οι άνδρες είναι πιο πιθανό από τις γυναίκες να διαγνωστούν με ΧΜΛ.
Η αδιαφοροποίητη AML, ή M0, μπορεί να παράγει ώριμα λευκά αιμοσφαίρια, αλλά τα κύτταρα δεν διαφοροποιούνται ποτέ σε έναν συγκεκριμένο τύπο. Στη μυελοβλαστική λευχαιμία, ή Μ1, τα κύτταρα μπορεί να ωριμάσουν ή να μην ωριμάσουν, αλλά εμφανίζουν κάποια διαφοροποίηση στους διάφορους τύπους κοκκιοκυττάρων. Η μυελοβλαστική λευχαιμία, που αναφέρεται ως Μ2, συνήθως παράγει κοκκιοκύτταρα σε διαφορετικά στάδια ανάπτυξης και μερικές φορές ταξινομείται ως γενετική ή χρωμοσωμική διαταραχή.
Η προμυελοκυτταρική λευχαιμία, ή Μ3, τυπικά χαρακτηρίζεται από μη φυσιολογικά λευκά αιμοσφαίρια που εμφανίζουν κοκκοποίηση και που κυμαίνονται σε ωριμότητα από μυελοβλάστες έως μυελοκύτταρα. Οι πυρήνες αυτών των κυττάρων ποικίλλουν επίσης σε σχήμα και μέγεθος. Διάχυτη ενδαγγειακή πήξη (DICM3), μια διαταραχή αιμορραγίας και πήξης, μπορεί να εμφανιστεί σε σχέση με αυτή τη μορφή της νόσου. Αυτή η ταλαιπωρία αρχίζει γενικά με υπερπηκτικότητα, σχηματίζοντας θρόμβους αίματος σε όλο το σώμα. Η υπερβολική έκκριση πρωτεϊνών πήξης προκαλεί γρήγορα εξάντληση, με αποτέλεσμα ανεξέλεγκτη αιμορραγία.
Η μυελομονοκυτταρική λευχαιμία, επίσης γνωστή ως Μ4, παράγει κοκκιοκύτταρα καθώς και μονοκύτταρα, και τα δύο σε διάφορα στάδια ανάπτυξης. Αυτά τα ανώμαλα κύτταρα συνήθως υπερβαίνουν τον αριθμό όλων των εμπύρηνων κυττάρων του αίματος. Σε αντίθεση με άλλες μορφές μυελογενούς λευχαιμίας, η Μ4 μπορεί επίσης να επηρεάσει την ανάπτυξη των ηωσινοφίλων. Η μονοκυτταρική λευχαιμία, ή Μ5, οδηγεί σε ασυνήθιστα μεγάλους, αλλά ανώριμους μονοβλάστες. Οι ασθενείς με αυτή τη μορφή μυελογενούς λευχαιμίας συχνά εμφανίζουν αιμορραγία, πρησμένα και επώδυνα ούλα ή εξανθήματα στο δέρμα.
Τα άτομα που έχουν διαγνωστεί με ερυθρολευχαιμία, ή Μ6, γενικά παρουσιάζουν ανωμαλίες σε αυτά τα κύτταρα που θα ωριμάσουν σε ερυθρά αιμοσφαίρια. Η μεγακαρυοβλαστική λευχαιμία, ή Μ7, συνήθως εμφανίζει διευρυμένα, ανώριμα λεμφοκύτταρα. Αυτός ο τύπος μυελογενούς λευχαιμίας επίσης συχνά παράγει εναποθέσεις ινώδους ιστού σε όλο τον μυελό των οστών.