Agregarea trombocitelor este gruparea trombocitelor, care sunt structurile mici, asemănătoare celulelor, realizate în măduva osoasă, care ajută la prevenirea sângerării. Această aglomerare poate apărea ca răspuns la mulți agenți diferiți, inclusiv nucleotidul adenozin difosfat (ADP) și proteinele trombină și colagen. Agregarea trombocitelor este o etapă crucială în procesul de formare a cheagurilor, care oprește sângerarea.
Se poate efectua un test de agregare a trombocitelor pentru a determina cât de bine se lipesc trombocitele. Testul măsoară acest lucru prin utilizarea unui antagonist trombocitar pentru a iniția aglomerarea în proba de sânge a pacientului. Cei mai frecventi antagonisti plachetari sunt ADP, trombina si ristocetina. După ce antagonistul este adăugat la proba de sânge, o mașină specială numită agregometru măsoară turbiditatea sau tulbureala din probă. Agregometrul înregistrează cât de repede se adună trombocitele prin măsurarea luminii și a clarității crescute în fluid.
Un medic poate comanda testul dacă rezultatele hemoleucogramei complete (CBC) ale unui pacient indică trombocitopenie, care este un nivel de trombocite mai scăzut decât normal. Testul poate fi comandat și dacă pacientul are un membru al familiei care a fost diagnosticat cu o tulburare de sângerare care implică disfuncție trombocitară sau dacă el sau ea prezintă semne sau simptome ale unei tulburări de sângerare. Acestea pot include sângerări nazale frecvente, sângerări ale gingiilor și vânătăi ușoare. Testarea poate ajuta la determinarea dacă aceste simptome se datorează unei probleme genetice, unei alte tulburări de sânge sau dacă sunt un efect secundar al unui medicament.
O scădere a agregării plachetare poate sugera fie o tulburare congenitală care a fost prezentă de la naștere, fie una dobândită. Exemple de tulburări congenitale care pot duce la scăderea agregării includ boala Von Willebrand, care este o lipsă a factorului Von Willebrand sau a cofactorului ristocetină din sânge, și sindromul Bernard-Soulier, o boală rară în care trombocitele nu pot răspunde la factorul Von Willebrand. . Boala de stocare, un grup de tulburări care sunt caracterizate prin defecte ale materialelor care declanșează agregarea, poate fi de asemenea detectată folosind un test de agregare a trombocitelor.
Condițiile dobândite care pot cauza rezultate anormale ale testelor includ tulburări autoimune care creează anticorpi împotriva trombocitelor, cum ar fi SIDA. Bolile mieloproliferative care determină ca măduva osoasă să producă prea multe globule roșii, globule albe și trombocite pot provoca, de asemenea, probleme cu capacitatea de agregat a trombocitelor. Boala de stocare poate fi o cauză dobândită a agregării trombocitelor în anumite situații, în special ca răspuns la bypass-ul cardiopulmonar – o procedură care preia temporar controlul asupra funcției inimii și pulmonare în timpul intervenției chirurgicale – sau vasculită, o inflamație a vaselor de sânge.