Το σύνδρομο Gardner είναι μια διαταραχή που σχετίζεται με το κόλον. Με αυτόν τον τύπο διαταραχής του παχέος εντέρου, υπάρχει ένας αριθμός πολύποδων που βρίσκονται στο όργανο, μαζί με όγκους που αναπτύσσονται υπερωριακά. Η προέλευση αυτού του τύπου πάθησης θεωρείται ότι είναι γενετικής φύσης και μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα ανάπτυξης καρκίνου του παχέος εντέρου.
Η κατάσταση της υγείας πήρε το όνομά της από τον Έλντον Τζ. Γκάρντνερ, έναν καθηγητή που αναγνώρισε και καθόρισε για πρώτη φορά το σύνδρομο το 1951. Ενώ η έρευνα έχει αποκαλύψει περισσότερες πληροφορίες για το Σύνδρομο Γκάρντνερ από τότε, τα βασικά όσων παρουσίασε αρχικά ο Γκάρντνερ εξακολουθούν να ισχύουν. Πολλά από τα κέρδη στη γνώση σχετικά με αυτόν τον τύπο διαταραχής του παχέος εντέρου έχουν προκύψει καθώς η σύγχρονη ιατρική έχει καταλάβει τον ρόλο που παίζει η γενετική στη μετάδοση ασθενειών και θεμάτων υγείας από τη μια γενιά στην άλλη.
Υπάρχουν πολλά σημεία και συμπτώματα που μπορεί να υποδηλώνουν την παρουσία του συνδρόμου Gardner. Τα δόντια συχνά χρησιμεύουν ως ένα από τα πιο κοινά συμπτώματα του συνδρόμου Gardner. Όταν υπάρχει η πάθηση, μπορεί να υπάρχει ένας αριθμός προσκείμενων δοντιών, καθώς και η παρουσία οστεωμάτων στην περιοχή της γνάθου.
Ένα άλλο από τα πιο κοινά συμπτώματα του συνδρόμου Gardner είναι η φλεγμονή στο παχύ έντερο που εκδηλώνεται με δυσκολία στην εξάλειψη των αποβλήτων, αίσθημα κορεσμού για μεγάλα χρονικά διαστήματα και ανάπτυξη επαναλαμβανόμενης χαμηλής θερμοκρασίας. Καθώς οι πολύποδες και οι όγκοι αρχίζουν να μεγαλώνουν, τα συμπτώματα θα γίνονται πιο έντονα. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, η πάθηση μπορεί να προκαλέσει βλάβη στα έντερα γενικά, καθώς και να δημιουργήσει το έδαφος για την εξάπλωση των όγκων σε άλλα μέρη του σώματος.
Η λήψη διάγνωσης για το σύνδρομο Gardner συνήθως περιλαμβάνει εξετάσεις που καθιστούν δυνατή την αξιολόγηση της κατάστασης του παχέος εντέρου. Μόλις ανακαλυφθεί η παρουσία των πολυπόδων και των όγκων, είναι συχνά απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί κάποιος τύπος χειρουργικής επέμβασης για την εξασφάλιση δειγμάτων και τη δοκιμή τους για να διαπιστωθεί εάν είναι καλοήθη ή κακοήθη. Σήμερα, τα δείγματα μπορούν συχνά να ασφαλιστούν χρησιμοποιώντας ελάχιστα επεμβατικές τεχνικές. Ανάλογα με τα ευρήματα, ο γιατρός μπορεί να επιλέξει να παρακολουθήσει την κατάσταση για κάποιο χρονικό διάστημα ή να προγραμματίσει χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση των όγκων και των πολυπόδων προτού αρχίσουν να επηρεάζουν άλλα όργανα.
Σήμερα, το σύνδρομο Gardner δεν θεωρείται πάντα ως μια ξεχωριστή πάθηση. Πιο συχνά, το σύνδρομο θεωρείται ότι είναι μια παραλλαγή μιας κατάστασης που είναι γνωστή ως οικογενής αδενωματώδης πολύποδα ή FAP. Ωστόσο, η πάθηση έχει τη δυνατότητα να οδηγήσει στην ανάπτυξη καρκίνου στο παχύ έντερο και σε άλλες περιοχές του σώματος, γεγονός που οδηγεί ορισμένους επαγγελματίες υγείας να εξακολουθούν να ταξινομούν το σύνδρομο ως ξεχωριστή ασθένεια υγείας.